2026年 1 月 29日, 星期四
新闻

实验动物学

体内转染(entranster)与fbxw5减少可减轻脊髓损伤研究

       外伤性脊髓损伤(SCI)是造成死亡和终身残疾的主要原因。然而,对脊髓损伤的病理过程还没有完全了解。F-BOX/WD重复序列包含蛋白5(FBXW5),是scf型E3泛素连接酶复合物的一个亚单位,在调节各种病理方面具有重要作用。然而,对于fbxw5对SCI进展的影响知之甚少。 现分享一篇体内转染(entranster)与fbxw5减少可减轻脊髓损伤 …

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体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究

       基于RNA干扰(RNAi)的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法,可用于治疗严重的人类疾病,包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物,于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而,siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题,包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …

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体内转染siRNA (Entranster)的方法研究肺微血管内皮功能

小GTP酶Rab5可以控制囊泡接到的质膜蛋白运输,其在血管内皮(VE)-钙黏蛋白的内化作用功能仍然未知,血管内皮(VE)-钙黏蛋白是一种内皮特异性跨膜元件,可以调节内皮细胞的极性和屏障功能。现分享一篇应用体内转染siRNA (Entranster)的方法研究肺微血管内皮功能的文献,以供参考。

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体内转染与黄体酮减轻实验性APS小鼠胎盘损伤研究

       APS是一种全身性自身免疫性疾病,在持续存在APL的情况下,可引起妊娠疾病和反复的全身血管血栓形成,累及动脉和静脉血管。APL是一系列异质性磷脂结合体。临床相关APL包括狼疮抗凝剂(LA)、抗心磷脂(ACL)和抗β2GPI。APL与β2GPI之间的抗原反应过程是APS发病机制中的关键环节。但APL介导的流产和组织损伤的具体机制尚未得到充分研究。 …

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体内转染(engreen)与去甲异波尔定和结肠炎研究

去甲异波尔定(Norisoboldine,NOR)是一种天然的芳香烃受体(AhR)激动剂,已被证明可减轻溃疡性结肠炎(UC)并诱导Treg细胞的产生。在UC状态下,低氧广泛存在于结肠粘膜中,microRNAs(miRs)表达和糖酵解的次级变化有助于Treg分化。现分享一篇体内转染(Entranster)与去甲异波尔定和结肠炎研究的文献,以供参考。

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体内转染与冠状动脉微栓塞相关的心功能不全研究

冠状动脉微栓塞(CME)是一种常见的临床事件,可自发或由程序相关的动脉粥样硬化斑块破裂急性冠状动脉综合征患者,特别是在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)导致。大隐静脉移植物经皮介入治疗的发生率高达45%。由CME引起的短暂“无血流”或“慢血流”是急性心肌梗死患者长期预后不良的独立预测因素。此外,CME还可导致渐进性心肌功能异常,包括显性心肌梗死、收缩功能障碍、心 …

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体内转染与丹酚酸B和脓毒症相关急性肺损伤研究

       脓毒症是一种危及生命的疾病,其特征是器官功能不全。脓毒症被广泛认为是由于感染引起的代偿性抗炎反应和全身炎症反应之间的平衡不稳定。在严重的情况下,炎症、脓毒症可导致急性肺损伤(ALI),更严重地可能会发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与丹酚酸B和脓 …

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