周长满教授团队在《CNS neuroscience &therapeutics》期刊上发表的“The Involvement of Programmed Cell Death 5 (PDCD5) in the Regulation of Apoptosis in Cerebral Ischemia/Reperfusion Injury“文 …
阅读更多 »体内转染与单cRGD修饰笼状siRNA的光调节研究
小干扰RNA(siRNA)是通过RNA干扰(RNAi)在体外和体内抑制特定蛋白质合成的有力工具,由于RNAi利用天然途径,即在蛋白质翻译发生之前,在转录后水平上关闭基因表达,因此,siRNA诱导下调基因表达对基础研究和应用研究有着巨大的影响。siRNA及其递送系统的化学修饰已被建议用于改善细胞内siRNA …
阅读更多 »IFN-γ诱导瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFs)铁死亡机制研究
文献:IFN-γ could induce ferroptosis in keloid fibroblasts by inhibiting the expression of serpine2 期刊:Cell Death Discovery 影响因子:6.1 实验意义 本研究揭示了IFN-γ通过调控serpine2-system Xc⁻轴诱导瘢痕疙瘩成纤维细 …
阅读更多 »体内转染与LncRNACHRF调节大脑缺血/再灌注损伤研究
缺血性中风仍然是全世界致残和死亡的主要原因。长链非编码RNA(lncRNA)心脏肥大相关因子(chrf)被认为是心脏损伤和各种人类癌症的重要调节因子。然而,其对缺血性中风的作用和机制尚不清楚。现分享一篇体内转染(entranster)与LncRNA CHRF调节大脑缺血/再灌注损伤研究的文献,以供参考。 文献地址:https://sci-hub.shop/h …
阅读更多 »动物体内转染实验研究
随着分子生物学的飞速发展,基因功能和基因治疗研究越来越收到人们的重视。人们尝试各种体内外方法探知相关基因及其生物特性。体外实验相对容易操作,体内相关研究目前主要有:动物体内转染和基因敲除动物。 基因敲除动物 基因敲除动物是通过DNA同源重组或基因的插入突变和RNAi原理制备,或通过诱导剂诱导获得。基因敲除动物可以实现基因的完全敲除,条件性基因敲除,基因 定点 …
阅读更多 »动物体内转染后,遗传性状能维持多久?
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可多次注射。
阅读更多 »体内转染(entranster)与ADAM2沉默对异氟醚诱导的认知功能障碍的影响研究
认知功能障碍包括学习、注意力和记忆力方面的缺陷,通常被认为是系统性红斑狼疮最常见和最不易理解的神经精神症状。帕金森病(PD)和阿尔茨海默病(AD)是由认知功能障碍引起的一类广为人知的疾病。轻度认知障碍通常在早期AD中表现出来。有报告表明,诸如颜色辨别缺陷等症状能够部分反映认知功能障碍。据报道,包括异氟醚在内的挥发性麻醉剂对以麻醉后认知缺陷为特征的认知功能障碍 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与Trim2和神经炎症和认知缺陷研究
神经炎症作为衰老过程的主要特征,参与了包括阿尔茨海默病(AD)在内的多种衰老相关疾病的发病机制。髓样细胞触发受体2(Tyr2)是一种新发现的AD风险基因,通过调节炎性细胞因子的释放调节外周组织的炎症过程。然而,到目前为止,Trim2在与神经相关的神经炎症、认知缺陷和AD样神经病理学中的作用尚不清楚。现分享一 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与放射增强质粒DNA转染肿瘤研究
迄今为止,大多数基因治疗临床试验都使用了病毒载体,但仍存在多种担忧,包括致癌风险、急性免疫原性、广泛的组织亲嗜性、DNA包装能力有限,以及安全处理和大规模生产的挑战。对于将基因疗法转化为临床治疗来说,改进这些缺点的DNA传递的替代方法是至关重要的。现分享一篇体内转染(Entranster)与放射增强质粒DNA转染肿瘤研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(Entranster)与TAR DNA结合蛋白功能丧失和脑出血后继发性脑损伤研究
TAR DNA结合蛋白-43(TDP-43)是一种多功能的DNA和RNA结合蛋白,参与RNA转录、选择性剪接,并可调节细胞中mRNA的稳定性。TDP-43已被证明是患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶变性(FTLD)患者中神经元和胶质细胞包涵体病理学培养基的关键组分。最近的报告表明,TDP-43蛋白是一种核蛋白,可从细胞核到细胞质中形成泛素阳性包涵体(UP …
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