2025年 12 月 6日, 星期六
新闻

实验动物技术

体内转染与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究

脑内出血(Intracerebralhemorrhage,ICH)可引起有效的氧化应激反应和炎症过程,异甘草素(Isoliquiritigenin)是一种类黄酮物质,可以激活核因子E2相关因子2(Nrf2)介导的抗氧化系统,负调控核因子B(NF-κBκκ)和NOD受体家族。现分享一篇体内转染(Entranster)与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究的文献,以供参 …

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体内转染与血红素氧合酶-1和中性粒细胞气道炎症研究

过敏性哮喘通常被认为是以嗜酸性炎症为特征的Th2免疫应答。最近的研究表明,Th17细胞在非嗜酸性粒细胞哮喘(NEA)的发病机制中起重要作用,可导致类固醇耐药的中性粒细胞气道炎症。血红素氧合酶-1(HO-1)具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而,其在NEA中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染(Entranster)与血红素氧合酶-1对卵清蛋白诱导的中性粒细胞气 …

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什么是动物实验中提倡的“3Rs”概念?

近年来越来越多的人提倡“3Rs“原则,这一概念是由英国动物学家William M.S. Rusell 和微生物学家Rex L Burch 在1959 年出版的(人道实验技术原则》中提出的,即减少(reduction) 、代替(replacement) 和优化(refinement) 。 减少 减少是指如果某一研究方案中必须使用实验动物,同时又没有可靠替代选择 …

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体内转染(Entranster)与丝切蛋白敲降和小鼠出血性脑损伤研究

脑血管破裂引起的脑内出血(ICH)与死亡率和发病率显著相关。临床研究的重点是减轻原发性损伤,血肿形成和扩张,这在很大程度上是无效的,表明继发性损伤引起的炎症贯穿于整个损伤过程。现分享一篇 体内转染(Entranster)与丝切蛋白敲降和小鼠出血性脑损伤研究的文献,以供参考。

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动物体内转染后,遗传性转能维持多久?

体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可以多次注射。  

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体内转染miRNA-130b(Entranster)减轻血管炎症研究

       血管内皮由单层内皮细胞组成,是血液和所有组织之间的重要界面。EC是一种典型的多功能细胞,具有重要的基础和诱导代谢和合成功能。当暴露于物理和化学信号,细胞能够产生一个广泛的,可以调节多种生理过程的因素,包括血流量、血管张力、细胞粘附、抗血栓和血管平滑肌细胞增殖。内皮细胞的异常活化和功能障碍与各种血管炎症性疾病有关,如脓毒症、动脉粥样硬化、糖尿病、 …

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体内转染(Entranster)与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究

  体外研究骨是困难的,因为它包含参干扰的各种细胞类型。骨生物连接各种器官,因此,骨骼生理学必须以完整的方式在完整的动物中进行研究。现分享一篇体内转染(Entranster)与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究的文献,以供参考。

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体内转染(entranster)与NEMO结合域肽减轻实验性脑出血后血肿周围炎症损伤研究

炎症加重了脑出血(ICH)的致命后果。近年来,许多研究发现,核因子-κB(NF-κB)是一种重要的转录因子,可引起ICH血液周围区域的炎症。NF-κB必需调节剂(nemo)-结合域(nbd)肽,一种跨越ikkα或ikkβ的nbd的细胞渗透性肽,作为NF-κB的高特异性抑制剂发挥作用。这种肽能负调节NF-κB通路。现分享一篇体内转染(entranster)与N …

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病毒包装方法的突破,让众多实验室一周内发表高分文章

传统上,要在动物进行基因、蛋白水平的相关研究,需要通过慢病毒、腺病毒等的介导或者转基因动物(基因敲除动物)进行。前者需要将相关基因克隆,包装到病毒中,通过病毒感染的方法将基因转到动物体内表达,后者需要特别培育相关动物。 这2种方法都面临方法过程复杂,周期长,花费昂贵的特点,这其实阻碍了很多研究的深入,很多实验室甚至大实验室面临动物研究的这些问题都止步不前,从 …

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体内转染(Entranster)与小鼠急性肝衰竭研究

      过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)被激活以改善急性肝衰竭患者肝损伤(ALF)。然而,其内在的保护分子机制在很大程度上尚未确定。C/EBP同源蛋白(CHOP)是脂多糖(LPS)的重要介质引起的炎症。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与小鼠急性肝衰竭研究的文献,以供参考。

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