心肌梗死是通过心肌细胞死亡诱导心脏衰竭一个重要原因。然而,唾液酸在心肌细胞凋亡中的作用机制尚不清楚。最近,大连医科大学的研究人员在关于心肌梗死的研究中发现,唾液酸转移酶siat7a是心肌梗死的重要影响因素。这项研究结果发表在最近的《Basic Research in Cardiology》杂志,可以帮助揭示心肌梗死治疗的潜在靶标。 心肌梗死(myocardi …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与丹酚酸B和脓毒症相关急性肺损伤研究
脓毒症是一种危及生命的疾病,其特征是器官功能不全。脓毒症被广泛认为是由于感染引起的代偿性抗炎反应和全身炎症反应之间的平衡不稳定。在严重的情况下,炎症、脓毒症可导致急性肺损伤(ALI),更严重地可能会发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。现分享一篇体内转染(Entranster)与丹酚酸B和脓毒症相关急性肺损伤研究的文献,以供参考。
阅读更多 »实验动物的遗传学分类——突变系动物
1. 突变系动物的基本概念 具有特殊遗传性状,并由基因符号表示出来的品系,以及基因符号表示虽不明显,但经淘汰和选择后能保持特定遗传性状的品系称为突变系。突变系动物是指正常染色体的基因发生了变异,形成具有各种遗传缺陷的动物。它是通过自然突变和人工定向突变的方法形成的。 2. 突变系动物的应用 (1) 加深人类对哺乳动物遗传机制的认识,以及对生命现象的理解。 ( …
阅读更多 »体内转染与黄体酮减轻实验性APS小鼠胎盘损伤研究
APS是一种全身性自身免疫性疾病,在持续存在APL的情况下,可引起妊娠疾病和反复的全身血管血栓形成,累及动脉和静脉血管。APL是一系列异质性磷脂结合体。临床相关APL包括狼疮抗凝剂(LA)、抗心磷脂(ACL)和抗β2GPI。APL与β2GPI之间的抗原反应过程是APS发病机制中的关键环节。但APL介导的流产和组织损伤的具体机制尚未得到充分研究。 …
阅读更多 »体内转染(entranster)与fbxw5减少可减轻脊髓损伤研究
外伤性脊髓损伤(SCI)是造成死亡和终身残疾的主要原因。然而,对脊髓损伤的病理过程还没有完全了解。F-BOX/WD重复序列包含蛋白5(FBXW5),是scf型E3泛素连接酶复合物的一个亚单位,在调节各种病理方面具有重要作用。然而,对于fbxw5对SCI进展的影响知之甚少。 现分享一篇体内转染(entranster)与fbxw5减少可减轻脊髓损伤 …
阅读更多 »动物体内转染后,遗传性转能维持多久?
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可以多次注射。
阅读更多 »巨噬细胞促进肺癌转化机制研究
文献概要 标题:Macrophages promote benzopyrene-induced tumor transformation of human bronchial epithelial cells by activation of NF-κB and STAT3 signaling in a bionic airway chip culture …
阅读更多 »体内转染与单cRGD修饰笼状siRNA的光调节研究
小干扰RNA(siRNA)是通过RNA干扰(RNAi)在体外和体内抑制特定蛋白质合成的有力工具,由于RNAi利用天然途径,即在蛋白质翻译发生之前,在转录后水平上关闭基因表达,因此,siRNA诱导下调基因表达对基础研究和应用研究有着巨大的影响。siRNA及其递送系统的化学修饰已被建议用于改善细胞内siRNA …
阅读更多 »肠Nogo-B抑制GLP1机制研究
研究背景 GLP1(胰高血糖素样肽-1)在肠内分泌细胞(EECs)中由胰高血糖素原(proglucagon)经PCSK1切割生成,通过刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌调节血糖。 Nogo-B(Reticulon 4B)是一种内质网(ER)驻留蛋白,在代谢疾病中起重要作用,但其在GLP1生成中的功能尚不清楚。 主要发现 Nogo-B与proglucagon结 …
阅读更多 »体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究
基于RNA干扰(RNAi)的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法,可用于治疗严重的人类疾病,包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物,于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而,siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题,包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …
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