2024年 5月 17日, 星期五
新闻

james

ECL发光液(enlight)与间充质信号转导和牙源性上皮干细胞稳态研究

在小鼠中,出生后切牙的持续生长是由位于切牙的近端的牙乳头间充质细胞和牙上皮干细胞协调这两个群体的多能祖细胞所协调的。但两者之间合作的分子机制在很大程度上是未知的。现分享一篇ECL发光液(enlight)与间充质信号转导和牙源性上皮干细胞稳态研究的文献,以供参考。

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细胞转染效率不可重复原因

细胞转染效率不可重复原因: 细胞融合度不同。保证同样的接种量及同样的时间。 细菌污染。可使用Entranster试剂,培养基可加抗生素,避免细胞污染。 细胞传代次数太高了。可重新复苏一管新的细胞。 血清质量不稳定。用同一批号的血清。

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ECL发光液(Enlight)与咪康唑对早产大鼠脑白质损伤的髓鞘保护作用研究

少突胶质细胞(ODNs)是中枢神经系统(CNS)的主要细胞,对神经元功能至关重要。中枢神经系统髓鞘异常是多种神经系统疾病的特征,包括白质损伤、多发性硬化和视神经脊髓炎。脱髓鞘的原因通常包括免疫损伤、兴奋毒性、病毒感染、肌营养不良和氧化应激。现分享一篇ECL发光液(Enlight)与咪康唑对早产大鼠脑白质损伤的髓鞘保护作用研究的文献,以供参考。

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DNA转染(Entranster)与菱形蛋白酶RHBDD1诱导蛋白水解靶点研究

在过去的几十年中,研究发现,调节性膜内蛋白水解(RIP)在各种细胞过程中起着重要的作用,包括细胞信号转导、基因转录和凋亡。调节性膜内蛋白水解是蛋白酶在其跨膜区域内切割底物的过程。已鉴定出三种主要的膜内蛋白酶家族,包括金属蛋白酶型S2P家族、C-分泌酶和信号肽肽酶家族和菱形蛋白酶。现分享一篇DNA转染(Entranster)与菱形蛋白酶RHBDD1诱导蛋白水解 …

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siRNA转染实验的关键点

1.纯化siRNA siRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致siRNA转染实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在,如皮 …

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体内转染与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究

       缺血性卒中仍然是世界范围内发病率和死亡率的主要原因,可导致成人严重神经功能障碍。目前还缺乏有效减轻脑缺血引起的脑损伤的方法。因此,迫切需要发展新的治疗策略来改善脑缺血的预后。现分享一篇体内转染(Entranster)与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究的文献,以供参考。

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ECL发光液(enlight)与siRT3过表达抑制肾肿瘤细胞生长研究

SIRT3是NAD+依赖性的线粒体蛋白脱乙酰酶,参与调节中枢代谢和线粒体蛋白稳定。SIRT3在肾透明细胞癌(CCRCC)中被下调,这是肾癌的最常见形式。尽管ccRCC具有典型的Warburg样表型、线粒体功能障碍和脂肪沉积增高的特征,但SIRT3是否参与肿瘤的发生和发展尚不清楚。现分享一篇ECL发光液(enlight)与siRT3过表达抑制肾肿瘤细胞生长研究 …

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电转染过程中易出现的问题

1. 不合适的电场强度 合适的电场强度对于电转染实验非常重要,电场强度不能过高,过高会增加细胞的死亡率;也不能过低,过低不能增加膜的通透性或在膜上形成小孔。不同细胞系具有不同的最佳场强值,实验前应测定所转染细胞系的最佳电场强度 2. 细胞选择错误 用于电转的细胞一般选取处于对数生长期的细胞(15代以内,传代后2d)。因为处于对数生长期的细胞分裂旺盛,表面结构 …

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提高PCR特异性的策略

1、巣式pcr(Nest-PCR)可增加稀有靶序列的灵敏度;降低了扩增多个靶位点的可能性;提高PCR特异性 2、递减PCR(Touch Down PCR):前几个循环使用严谨的退火条件提高特异性;循环设在比估算的Tm高大约5的退火温度下开始,然后每个循环降低1-2,直到退火温度低于Tm 5 。适合用于AFLP、DNA指纹分析等。 3、热启动PCR:抑制一种基 …

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