2026年 10 月 19日, 星期一
新闻

微流控脂质纳米颗粒共递送siMOB1A和紫杉醇用于卵巢癌治疗

一、文献标题

Microfluidic lipid nanoparticles co-delivering siMOB1A and paclitaxel for ovarian cancer therapy

(微流控脂质纳米颗粒共递送siMOB1A和紫杉醇用于卵巢癌治疗)

作者:Jing-Ying Xu, Ke Liu, Li-Ying Chen, Chen Liu, Deng-Yue Chen, San-Gang Wu & Juan Zhou

期刊:Journal of Ovarian Research(2026,Article in Press)

DOI:10.1186/s13048-026-02215-6

二、影响因子

影响因子约5.3,Journal of Ovarian Research 为卵巢研究领域专业期刊。

三、概要

研究背景: 卵巢癌是妇科恶性肿瘤中致死率最高的肿瘤,5年相对生存率不足50%。紫杉醇(PTX)是卵巢癌一线化疗药物,通过稳定微管、阻滞细胞有丝分裂期(M期)发挥抗肿瘤作用。MOB1A是本课题组前期鉴定的卵巢癌癌基因,在卵巢癌中显著高表达,促进增殖、迁移和侵袭;siMOB1A可敲低MOB1A表达,将细胞周期阻滞于G0/G1期。二者联用有望在不同细胞周期阶段协同阻断卵巢癌细胞周期进程。

研究方法: 采用微流控技术制备共载siMOB1A和紫杉醇的脂质纳米颗粒(SPLNPs),表征粒径、Zeta电位、形貌及稳定性;用CLSM和流式细胞术检测细胞摄取;RT-qPCR和Western blot评价MOB1A敲低效果;CCK-8和克隆形成实验评价细胞毒性;划痕实验检测迁移;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;构建荷瘤小鼠模型评价体内分布、抗肿瘤效果和生物安全性。

结论: SPLNPs实现了siMOB1A与PTX的共递送,通过基因沉默与化疗协同增强抗肿瘤活性,为卵巢癌治疗提供了有前景的共递送平台。

四、采用英格恩(Engreen)产品的实验部分

论文在“2. Evaluation of cellular uptake and knockdown effect”部分明确使用了英格恩产品:

“To evaluate the knockdown effect, we compared siMOB1A lipid nanoparticles (SLNPs) with the commercial transfection reagent Entranster™-R4000 (Engreen, Beijing, China). Negative control lipid nanoparticles encapsulating scrambled siRNA (NC-SLNPs) and SKOV3 cells transfected with nonsense sequences using transfection reagents (Control) were used as controls, respectively.”

即:研究将自制siMOB1A脂质纳米颗粒(SLNPs)与英格恩Entranster™-R4000转染试剂进行平行对比,以验证SLNPs的siRNA递送和敲低效率。

对应结果(Fig. 3C): 当siMOB1A给药剂量为100 nM、处理48 h时,SLNPs的敲低效率高达98.6%,与商业转染试剂Entranster™-R4000的敲低效率(97.6%)相近。这充分证明该微流控脂质纳米递送系统在递送siRNA方面具有与商业转染试剂相当的效率优势。

五、实验亮点和意义

实验亮点:

  1. 微流控制备工艺优势: 相比薄膜分散法、乙醇注入法等传统方法,微流控技术混合精确、重复性好、通量高、参数易控,且能减少RNA降解,更适合核酸药物递送载体的制备。
  2. “双机制、双周期”协同设计: siMOB1A将细胞阻滞于G0/G1期,PTX将细胞阻滞于G2/M期,二者联用可同时阻断分裂间期和有丝分裂期,实现细胞周期“全覆盖”式阻断,协同诱导凋亡。
  3. 高效低剂量敲低: 在仅5 nM siMOB1A剂量下即实现66.2%的mRNA敲低,20 nM时达94.1%;100 nM时达98.6%,与商业转染试剂(97.6%)相当,验证了LNP递送系统的高效性。
  4. 显著的体内抑瘤效果与良好安全性: 荷瘤小鼠抑瘤率约65.23%,肿瘤组织荧光富集明显,体重、血生化指标及主要脏器H&E染色均未见明显毒性。
  5. 规范的对照设计: 设置NC-SLNPs(乱序siRNA脂质纳米粒)和转染试剂对照组,排除载体本身及非特异性序列的干扰,使敲低效率结论更可靠。

研究意义:

  • 构建了一个核酸药物(siRNA)与小分子化疗药(PTX)共递送的脂质纳米平台,为卵巢癌联合治疗提供了新策略;
  • 验证了MOB1A作为卵巢癌治疗靶点的可行性,丰富了卵巢癌基因治疗与化疗联合的理论依据;
  • 展示了微流控技术在核酸药物递送载体规模化、可控制备中的应用潜力;
  • 英格恩Entranster™-R4000作为对照转染试剂,其与SLNPs相当的敲低效率从侧面印证了该纳米递送系统的优越性,也为后续siRNA递送研究提供了可参照的实验范式;
  • 作者亦指出研究局限(依赖EPR被动靶向、单一SKOV3细胞系、PTX包封率有限、体内样本量小、协同机制未深入),为后续优化脂质组成、扩大细胞系和动物样本、阐明分子机制指明了方向。

小结: 该文以微流控脂质纳米颗粒共递送siMOB1A与紫杉醇,实现了基因沉默与化疗的周期协同阻断,体内外抗肿瘤效果显著且安全性良好;实验中以英格恩Entranster™-R4000作为siRNA转染阳性对照,SLNPs敲低效率(98.6%)与商业试剂(97.6%)相当,凸显了该纳米递送平台的高效性与应用前景。

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