USP3调控炎症小体激活：英格恩体内转染试剂助力多器官实验模型研究突破

【科研利器，助力突破】
在《USP3通过去泛素化稳定ASC蛋白调控炎症小体激活》这一重磅研究中，科学家们通过多器官动物模型（包括腹膜、肝脏、脾脏和肺部）揭示了USP3在炎症反应中的关键作用。而这一突破性成果的背后，离不开英格恩（Engreen）体内转染试剂的高效支持！

【多器官模型，数据可靠】
研究中，英格恩体内转染试剂成功应用于以下模型：

1. 铝盐诱导的腹膜炎模型——验证USP3对NLRP3炎症小体的调控作用。
2. F. novicida感染模型——证实USP3通过AIM2炎症小体增强宿主防御。
3. 鞭毛蛋白诱导的肺炎模型——揭示USP3对NLRC4炎症小体激活的促进作用。
   实验数据表明，英格恩试剂能够高效递送Flag-mUSP3质粒，显著提升目标蛋白表达，确保实验结果的可重复性和可靠性。

【为什么选择英格恩？】
✅ 高效转染：在腹膜、肝脏、脾脏、肺等多种组织中均实现稳定表达。
✅ 低毒性：保障动物模型生理状态，减少非特异性干扰。
✅ 操作简便：适用于尾静脉注射、鼻内滴注等多种递送方式。
✅ 文献背书：本研究已发表于《Cellular & Molecular Immunology》（IF22.096），数据权威可信！DOI: 10.1038/s41423-022-00917-7

【您的科研，我们助力】
无论是炎症小体研究、基因功能验证，还是多器官模型构建，英格恩体内转染试剂都是您不可或缺的伙伴！

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