英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
羟基磷灰石（HAP）在骨骼形成和骨重塑中起着重要作用。合成HAP与自然形成的HAP相似，已广泛应用于骨科和牙科植入。尽管纳米HAP在高浓度下容易聚集，但分散的纳米HAP在成骨细胞分化中的细胞内命运和作用机制仍有待充分阐明。现分享一篇ECL发光液（enlight）与纳米羟基磷灰石调控成骨细胞分化研究的文献，以供参考。
阅读更多 »ECL发光液与HSV-SOCS4和细胞因子风暴研究
溶瘤病毒（ovs）是一种基因工程病毒，选择性地复制并杀死癌细胞，是一种新型的抗肿瘤治疗方法。该方法作为癌症治疗剂具有许多优势，如基于机制的选择性、介导肿瘤细胞死亡的可能性以及在肿瘤部位表达额外的治疗转基因的可能性。由于OVS是为肿瘤内注射而设计的，这种独特的癌症治疗通常与宿主的抗肿瘤免疫（免疫病毒治疗）结 …
阅读更多 »GRHL2调节角质形成细胞转化与皮肤瘢痕形成
文献标题 GRHL2 regulates keratinocyte EMT-MET dynamics and scar formation during cutaneous wound healing （中文译名：GRHL2调节皮肤伤口愈合过程中角质形成细胞EMT-MET动力学和瘢痕形成） 影响因子 9.0，该文章发表于 Cell Death and Dis …
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与幽门螺杆菌诱导的TRAF1上调对感染细胞的抗凋亡作用研究
肿瘤坏死因子受体相关因子1（TRAF1）是TRAF家族成员之一，在动脉粥样硬化、淋巴瘤、实体瘤等疾病中有异常表达，但TRAF1在胃癌中的作用尚不清楚。现分享一篇ECL发光液（enlight）与幽门螺杆菌诱导的TRAF1上调对感染细胞的抗凋亡作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »请问蛋白半衰期30小时，siRNA转染后大约多久收样合适呢？
既然目标蛋白的半衰期是30小时，说明它在细胞中相对稳定，也就是说，蛋白不会很快降解。 在使用siRNA干扰该蛋白的表达时，有几个关键时间点需要考虑： 一般siRNA作用流程： 转染后6–12小时：siRNA开始被细胞利用，mRNA水平开始下降。 24–48小时：mRNA水平通常显著降低（具体情况因靶基因和细胞类型而异）。 48–72小时：蛋白水平逐步下降，尤 …
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与睫状体神经营养因子和阿尔兹海默症治疗研究
通过其病理特征，即老年斑和神经纤维缠结来抑制阿尔茨海默病（AD）进展，是一种有效的治疗方法。许多研究表明睫状体神经营养因子（CNTF）不仅能够促进神经元生长和维持细胞存活，还可显著降低淀粉样蛋白β（Aβ）聚集和沉积。现分享一篇ECL发光液（enlight）与睫状体神经营养因子和阿尔兹海默症治疗研究的文献，以供参考。
阅读更多 »ECL发光液与Polo样激酶1对端粒酶活性影响的研究
端粒的维持受端粒酶活性的调控，包括端粒酶全酶及其相关蛋白。端粒酶的活性在细胞中被精确控制，其失调是癌症的特征之一。端粒酶催化亚单位端粒酶逆转录酶（hTERT）在端粒酶活性中起重要作用。 现分享一篇ECL发光液（enlight）与Polo样激酶1（PLK1）通过影响端粒酶逆转录酶的稳定性上调端粒酶活性研究的文献，以供参考。 文献地址：http:// …
阅读更多 »ECL发光液（Enlight）与咪康唑对早产大鼠脑白质损伤的髓鞘保护作用研究
少突胶质细胞（ODNs）是中枢神经系统（CNS）的主要细胞，对神经元功能至关重要。中枢神经系统髓鞘异常是多种神经系统疾病的特征，包括白质损伤、多发性硬化和视神经脊髓炎。脱髓鞘的原因通常包括免疫损伤、兴奋毒性、病毒感染、肌营养不良和氧化应激。现分享一篇ECL发光液（Enlight）与咪康唑对早产大鼠脑白质损伤的髓鞘保护作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与脂肪细胞、尼古丁和内皮细胞损伤研究
吸烟是导致动脉粥样硬化的重要危险因素之一，可引起血管内皮损伤。同时，脂肪细胞是血管周围脂肪组织（PVAT）的主要细胞类型。PVAT是最大的内分泌和旁分泌器官，解剖学中直接与外模连接，这可能对血管内皮细胞损伤中发挥关键作用。现分享一篇ECL发光液（enlight）与脂肪细胞、尼古丁和内皮细胞损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »ECL发光液与塞来昔布抑制人肝癌细胞生长和侵袭研究
肝癌是全球第二大癌症死亡原因，每年新增78.25万例，死亡74.55万人。东亚地区肝癌发病率最高，仅中国就占世界总病例和死亡人数的50%左右。肝细胞癌（HCC）占原发性肝癌绝大多数。根据巴塞罗纳临床肝癌分期分类，肿瘤大小、血管浸润和转移是决定肝癌患者临床分期和预后的关键因素。因此，识别与肿瘤生长、侵袭和转移相关的关键分子和信号通路有助于我们了解 …
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