脑出血(ICH)是一个严重的公共卫生问题,可导致成人的高致残率和死亡率。细胞凋亡是ICH后继发性脑损伤(SBI)的标志。哺乳动物不育系20样激酶-1(MST1)是一种细胞凋亡促进激酶,是Hippo信号通路的一部分,参与细胞死亡、氧化应激和炎症反应。然而,MST1在ICH诱导的SBI中的作用和潜在机制尚未完全清楚。现分享一篇体内转染(entranster)与M …
阅读更多 »体内转染与关附甲素对神经性疼痛的抑制作用研究
神经性疼痛是指由影响躯体感觉系统的病变或疾病引起的疼痛,属于慢性疼痛。神经性疼痛的病理生理特征是自发性疼痛、热痛觉过敏或疼痛过敏。目前对神经性疼痛的药理学方法仅能使大约50%的患者疼痛减轻30-50%。再加上这些治疗的疗效有限,不可忍受的副作用,依从性较低,神经性疼痛仍然难以治疗,因此,迫切需要研究和开发新的神经性疼痛药物。现分享一篇体内转染(e …
阅读更多 »体内转染(Entranster)研究囊型包虫病相关蛋白
囊型包虫病(包虫病),是由细粒棘球绦虫引起的一种被忽视的热带疾病,可造成数百万人发病及死亡,同时给全球的畜牧业带来巨大的经济损失。寄生虫中tetraspanin家族蛋白已成为与宿主寄生病状态相互作用的重要分子,也有利于疫苗和诊断试剂的发展。现分享一篇利用体内转染方法(Entranster-in vivo)研究囊型包虫病相关蛋白的文献,此方法新 …
阅读更多 »体内转染与儿茶酚丁胺影响神经性疼痛机制研究
神经性疼痛(NPP)是许多中枢神经系统损伤或疾病的结果。以往的研究表明,NPP是由p2x4受体介导的,p2x4受体在背根神经节(DRG)的卫星胶质细胞(sgcs)上表达。儿茶酚丁胺(CST)是一种神经内分泌多功能肽,可能参与了NPP的发病机制。现分享一篇体内转染(engreen)与儿茶酚丁胺影响神经性疼痛机制研究的文献,以供参考。 文献地址:ht …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与病毒性心肌炎治疗研究
柯萨奇病毒是病毒性心肌炎,胰腺炎和无菌性脑膜炎的重要病原体,但没有具体的抗病毒治疗试剂的临床应用。RNA干扰技术可防止病毒感染。现分享一篇运用体内转染方法(Entranster-in vivo)研究治疗病毒性心肌炎的文献,以供参考。
阅读更多 »实验动物的遗传学分类——系统杂交动物
1. 系统杂交动物的概念 两个不同的近交系之间杂交所产生的第一代动物称系统杂交动物或F1动物。而两个以上的品系之间的杂交称三元杂交、四元杂交后生的后代统称为杂交群动物。而我们所说的系统杂交动物是指上述的F1代动物,如AKR 和DBA/2 小鼠交配后的第一代动物为AKD2F1 ,在这里, AKR 和DBA/2 称为亲本品系,其中一个为夫系,另一个为母系。它们的 …
阅读更多 »动物实验系列篇章之三——实验动物的麻醉方法
麻醉(anesthesia)的基本任务是消除实验过程中所至的疼痛和不适感觉,保障实验动物的安全,使动物在实验中服从操作,确保实验顺利进行。 一、常用的麻醉药 (一)常用局部麻醉剂:普鲁卡因,此药毒性小,见效快,常用于局部浸润麻醉,用时配成0.5%~1%;利多卡因,此药见效快,组织穿透性好,常用1%~2%溶液作为大动物神经干阻滞麻醉,也可用0.25%~0.5% …
阅读更多 »动物体内转染常见问题与解决方案
EntransterTM-in vivo体内转染试剂通过纳米技术合成,通过物理作用与核酸结合,浓缩包裹核酸,从而保护核酸免受免疫系统破坏,同时增强核酸进入细胞核中表达。不含任何动物来源成分,由于处于纳米尺度,粒径小,不易引起免疫反应,不影响动物和器官组织的功能,可以多次在同一动物注射。 一般情况下,核酸(μg)和EntransterTM-in vivo (μ …
阅读更多 »一氧化碳改善心脏骤停后神经保护机制研究
标题 Novel Role of Carbon Monoxide in Improving Neurological Outcome After Cardiac Arrest in Aged Rats: Involvement of Inducing Mitochondrial Autophagy 杂志:J Am Heart Assoc. 文献概要 本研究探 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与TRPM7和肾脏保护作用研究
瞬时受体电位M型7(TRPM7)是一种膜离子通道和激酶。TRPM7在肾脏丰富表达,缺血再灌注损伤(IR)可上调TRPM7的表达。我们以前的研究表明,环螺旋B肽(CHBP)改善肾IR相关的损伤,但其作用机制尚不明确。现分享一篇体内转染(Entranster)与TRPM7和肾脏保护作用研究的文献,以供参考。
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