基因敲除动物 Entranster-in vivo 技术方法 同源重组等方法获得基因敲除动物,然后进行实验 直接将核酸与转染试剂混合,注射到动物体内 单次实验周期 10~20个月 3天 稳定性 一般 …
阅读更多 »miR-200b抑制肾细胞癌转移及靶基因研究
标题: MicroRNA-200b is downregulated and suppresses metastasis by targeting LAMA4 in renal cell carcinoma 期刊: EBioMedicine 影响因子: 6.68 研究背景: 肾细胞癌(RCC)的转移是导致患者死亡的主要原因。本研究旨在探索与RCC转移相关的m …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用
小胶质细胞介导的炎症会导致脑出血(ICH)继发性损伤。活化的小胶质细胞在脑损伤和修复中具有促炎症(M1)和抗炎(M2)的双重功能。miR-124是一种有效的在脑损伤后抗小胶质细胞的抗炎药。然而,ICH后小胶质细胞的M1/M2极化的调节作用还未见报道。现分享一篇体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2 …
阅读更多 »动物实验系列篇章之一——实验动物的抓取和固定
在进行实验时,为了不损伤动物的健康,不影响观察指标,并防止被动物咬伤,首先要限制动物的活动,使动物处于安静状态,工作人员必须掌握合理的抓取固定方法。抓取动物前,必须对各种动物的一般习性有所了解。操作时要小心仔细、大胆敏捷、熟练准确、不能粗暴,不能恐吓动物,同时,要爱惜动物,使动物少受痛苦。 一、小鼠 小鼠性情较温顺,一般不会咬人,比较容易抓取固定。通常用右手 …
阅读更多 »体内转染(entranster)与miR-202通过靶向rap1a调节神经性疼痛的进展研究
神经性疼痛是由影响神经系统的疾病或神经损伤引起的躯体感觉障碍。mirRNA(micrornas)在神经性疼痛的发生中起着关键作用。然而,MIR-202在神经性疼痛中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染(entranster)与miR-202通过靶向rap1a调节神经性疼痛的进展研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(Entranster)与CREB1基因沉默对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的影响研究
血管性痴呆(VD)是老年痴呆的第二大病因,仅次于阿尔茨海默病(AD),在西方国家占所有痴呆病例的17.6%,研究表明在世界东部地区,包括中国和日本人口中,认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD,以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前,VD的确切发病机制仍不清楚。因此,有必要更详细 …
阅读更多 »使用单细胞和空间转录组技术揭示脑出血铁死亡机制
文献标题 Single-cell and Spatial Transcriptomics Reveals Ferroptosis as The Most Enriched Programmed Cell Death Process in Hemorrhage Stroke-induced Oligodendrocyte-mediated White Matt …
阅读更多 »体内转染与RIP3和大鼠实验性蛛网膜下腔出血后早期脑损伤研究
程序性坏死是由多种蛋白介导的一种调节性坏死形式,包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)和受体相互作用蛋白(RIPS)。TNF-α是一种重要的炎症分子,是程序性坏死通路中的起始信号,而RIP3可作为一种促使细胞程序性坏死的开关。蛛网膜下腔出血(SAH)是一种常见的出血性卒中类型,死亡率和致残率高。RIP3在许多中枢神经系统疾病中都有研究,但其在蛛网膜下 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究
环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”,具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一,已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性,意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到,这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导 …
阅读更多 »动物实验系列篇章之二——实验动物的编号和分组
一、编号 实验动物常需要标记以示区别。编号的方法很多,根据动物的种类数量和观察时间长短等因素来选择合适的标记方法。 (一)挂牌法:将号码烙压在圆形或方形金属牌上(最好用铝或不锈钢的,它可长期使用不生锈),或将号码按实验分组编号烙在栓动物颈部的皮带上,将此颈圈固定在动物颈部。该法适用于狗等大型动物。 (二)打号法:用刺数钳(又称耳号钳)将号码打在动物耳朵上。打 …
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