2025年 12 月 5日, 星期五
新闻

实验动物学

体内转染与前列腺癌向骨转移机制的研究

       前列腺癌是美国国内最常见的癌症,也是导致男性癌症相关死亡的第二大原因。高死亡率主要是由于转移到包括骨在内的许多组织。骨是前列腺癌转移最常见的部位,80%以上的患者发生不可治愈的骨转移,前列腺癌向骨转移的机制尚不清楚,前列腺癌细胞和骨骼微环境之间具有复杂的相互作用。骨源性细胞类型通过分泌直接促进前列腺癌进展的因子促进前列腺癌转移。现分享一篇体内转 …

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体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用

      小胶质细胞介导的炎症会导致脑出血(ICH)继发性损伤。活化的小胶质细胞在脑损伤和修复中具有促炎症(M1)和抗炎(M2)的双重功能。miR-124是一种有效的在脑损伤后抗小胶质细胞的抗炎药。然而,ICH后小胶质细胞的M1/M2极化的调节作用还未见报道。现分享一篇体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2 …

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体内转染与颅内静脉高压血管生成调控作用研究

静脉高压(VH)在脑动静脉畸形(AVM)发病中起重要作用,与HIF-1α/VEGF信号通路密切相关。核因子-红系2相关因子2(Nrf2)显著影响血管生成,但脑动静脉畸形中VH与Nrf2和VEGF的相互作用尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与VEGF和Nrf2相互作用对颅内静脉高压血管生成的调控作用研究的文献, 以供参考。

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体内转染与PTEN和冠状动脉微栓塞炎性反应研究

       越来越多的证据表明,第十染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)基因参与了不同病理条件下的炎症调节。但是,PTEN与猪冠状动脉微栓塞(CME)后心脏功能的损害的关系尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与PTEN和 …

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体内转染(Entranster)与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究

      缺血性中风是导致全球范围内死亡和残疾的主要原因之一,是一个重大的公共卫生问题。为了阐明了缺血性脑损伤的病理机制,科研人员付出了巨大的努力。为此,针对中风引起的神经炎症是治疗中风的一个有吸引力的策略。现分享一篇体内转染(Entranster)与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究的文献,以供参考。

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体内转染与microRNA-27a控制结核分枝杆菌的细胞内存活研究

       结核分枝杆菌(MTB)引起的结核病每年造成数百万人死亡,由于耐药结核病的快速增长,迫切需要开发新的抗结核药物。虽然自噬可调节MTB的细胞内存活,但钙离子(Ca2+)信号在MTB感染期间调节自噬的作用仍不清楚。现分享一篇体内转染与MicroRNA-27a通过调节钙化相关自噬来控制结核分枝杆菌的细胞内存活研究的文献,以供参考。 文献地址:https …

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体内转染与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究

脑内出血(Intracerebralhemorrhage,ICH)可引起有效的氧化应激反应和炎症过程,异甘草素(Isoliquiritigenin)是一种类黄酮物质,可以激活核因子E2相关因子2(Nrf2)介导的抗氧化系统,负调控核因子B(NF-κBκκ)和NOD受体家族。现分享一篇体内转染(Entranster)与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究的文献,以供参 …

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动物体内转染后,遗传性转能维持多久?

体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可以多次注射。  

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体内转染与小鼠基因表达光调控研究

       小干扰RNA(siRNA)在基因功能研究和药物开发方面扮演着重要的角色。最近,通过化学修饰作用设计出对光不稳定的siRNA,从时间和空间上来阐明基因额沉默过程。现分享一篇体内转染(Entranster)与小鼠基因表达光调控研究的文献,以供参考。

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