英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
急性肝功能衰竭（ALF）是一种严重的临床综合征，其特点是无原发性肝病患者肝细胞大量坏死，肝功能明显失代偿，其发病率和死亡率均较高。迄今为止，除了肝移植外，没有有效的治疗方法。因此，寻找治疗ALF的有效药物尤为重要。山奈酚是一种黄酮类化合物，具有抗炎、抗氧化等作用。在肝病治疗中，山奈酚在不同的肝病中有不同的作用。然而，关于山奈酚对ALF影响的研究还很少。现分享 …
阅读更多 »Plos one 2015：肺癌细胞凋亡的调控——ENTPD5
肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高。 肺癌被认为是一种遗传性疾病，其中异常的内源性致病基因的表达造成基因组不稳定，增强肿瘤细胞的活力和侵袭性。尽管成功治疗原发性恶性肿瘤，仍有在1/4以上的术后患者复发、转移。 ENTPD5是一种内质网酶，水解UDP为UMP，促进蛋白的N …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与丝切蛋白敲降和小鼠出血性脑损伤研究
脑血管破裂引起的脑内出血（ICH）与死亡率和发病率显著相关。临床研究的重点是减轻原发性损伤，血肿形成和扩张，这在很大程度上是无效的，表明继发性损伤引起的炎症贯穿于整个损伤过程。现分享一篇 体内转染（Entranster）与丝切蛋白敲降和小鼠出血性脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与TRPM7和肾脏保护作用研究
瞬时受体电位M型7（TRPM7）是一种膜离子通道和激酶。TRPM7在肾脏丰富表达，缺血再灌注损伤（IR）可上调TRPM7的表达。我们以前的研究表明，环螺旋B肽（CHBP）改善肾IR相关的损伤，但其作用机制尚不明确。现分享一篇体内转染（Entranster）与TRPM7和肾脏保护作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与腹膜间质细胞的上皮细胞凋亡转化研究
腹膜纤维化（PF）是一种公认的与持续性非卧床腹膜透析治疗相关的并发症，其特点是早期可逆转的上皮-间质转换（EMT）。现分享一篇体内转染（entranster）与LncRNA AK089579抑制腹膜间质细胞的上皮细胞凋亡转化研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与细胞自噬和大鼠缺血性损伤研究
卒中尤其是缺血性卒中，可能导致严重的神经功能障碍，甚至死亡，在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡，并且在脑缺血中，自噬作用在累积。自噬作用是复杂的，取决于大脑的成熟度，区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内转染（Entranster-in viv …
阅读更多 »体内转染（entranster）与Mir-191靶向作用于vezf1抑制急性缺血性卒中后血管生成研究
急性缺血性脑卒中（Acute ischemic stroke，AIS）是我国的一大公共卫生问题。血管生成障碍在缺血性脑损伤的发展中起着重要作用。最近的研究已经证实，microRNAs（miRNAs）是血管生成的重要调节因子，但对血管生成相关的microRNAs在AIS中的确切作用知之甚少。现分享一篇体内转染（entranster）与Mir-19 …
阅读更多 »体内转染与mirRNA-93对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用研究
心肌炎是一种通常由病毒感染或病毒感染后的免疫反应导致心脏炎症疾病，是导致扩张性心肌病的重要原因。最近的研究也认为心肌炎是导致运动员心脏性猝死（SCD）的主要原因。现分享一篇体内转染mirRNA-93（Entranster）对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用的研究的文献，以供参考。
阅读更多 »动物体内转染后，遗传性转能维持多久？
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可以多次注射。
阅读更多 »动物体内转染实验，如何评估不同组织的干扰效率？
运用体内试剂Entranster-in vivo进行体内转染实验后，针对具体的组织器官，不同的注射方法会明显影响效果。比如，大脑神经细胞的体内转染，可以采用尾静脉注射和侧脑室注射，用侧脑室的方法就好得多。再比如，肺部的体内转染，用气管灌注就比用尾静脉注射的方法好得多。体内转染试剂和核酸的混合物与靶器官的接触越直接越充分，效果越好。干扰效率 …
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