英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
炎症性肠病（IBD）与遗传背景、免疫系统和生活方式，包括饮食和其他环境因素有关。它包括溃疡性结肠炎（UC）和Crohn病（CD），以肠慢性炎症为特征。在过去的半个世纪里，IBD的全球发病率稳步上升。有几种药物用于治疗IBD，包括氨基水杨酸盐、皮质类固醇、抗生素和免疫调节剂。然而，这些药物不仅对IBD患者具有有益的作用，而还具有显著的副作用，因此 …
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与幽门螺杆菌诱导的TRAF1上调对感染细胞的抗凋亡作用研究
肿瘤坏死因子受体相关因子1（TRAF1）是TRAF家族成员之一，在动脉粥样硬化、淋巴瘤、实体瘤等疾病中有异常表达，但TRAF1在胃癌中的作用尚不清楚。现分享一篇ECL发光液（enlight）与幽门螺杆菌诱导的TRAF1上调对感染细胞的抗凋亡作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »ECL发光液与蛋白激酶Nemo样激酶基因重组腺病毒载体构建研究
Ｎｅｍｏ样激酶（ｎｅｍｏ-ｌｉｋｅｋｉｎａｓｅ，ＮＬＫ）属于丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶。在果蝇、线虫、爪蟾等多种生物中都存在ＮＬＫ的同源蛋白，其结构存在高度的相似性，显示ＮＬＫ在进化过程中十分保守。研究显示，ＮＬＫ能够结合并磷酸化一系列转录因子，参与多个信号通路的调节，其中包括与发育过程密切相关的信号途径Ｗｎ …
阅读更多 »请问蛋白半衰期30小时，siRNA转染后大约多久收样合适呢？
既然目标蛋白的半衰期是30小时，说明它在细胞中相对稳定，也就是说，蛋白不会很快降解。 在使用siRNA干扰该蛋白的表达时，有几个关键时间点需要考虑： 一般siRNA作用流程： 转染后6–12小时：siRNA开始被细胞利用，mRNA水平开始下降。 24–48小时：mRNA水平通常显著降低（具体情况因靶基因和细胞类型而异）。 48–72小时：蛋白水平逐步下降，尤 …
阅读更多 »ECL发光液与塞来昔布抑制人肝癌细胞生长和侵袭研究
肝癌是全球第二大癌症死亡原因，每年新增78.25万例，死亡74.55万人。东亚地区肝癌发病率最高，仅中国就占世界总病例和死亡人数的50%左右。肝细胞癌（HCC）占原发性肝癌绝大多数。根据巴塞罗纳临床肝癌分期分类，肿瘤大小、血管浸润和转移是决定肝癌患者临床分期和预后的关键因素。因此，识别与肿瘤生长、侵袭和转移相关的关键分子和信号通路有助于我们了解 …
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与咪康唑对早产大鼠脑白质损伤髓鞘保护作用研究
少突胶质细胞（ODNs）是中枢神经系统（CNS）的主要细胞，对神经元功能至关重要。中枢神经系统髓鞘异常是多种神经系统疾病的特征，包括白质损伤、多发性硬化和视神经脊髓炎。脱髓鞘的原因通常包括免疫损伤、兴奋毒性、病毒感染、肌营养不良和氧化应激。现分享一篇ECL发光液（Enlight）与咪康唑对早产大鼠脑白质损伤的髓鞘保护作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与丹参酮ii-磺酸钠和BKca通道研究
丹参酮ii-磺酸钠（ds-201）是丹参酮ii-a的水溶性衍生物，可诱导血管舒张并激活BKca通道。为了探讨ds-201在BKca通道上的作用机制，现分享一篇ECL发光液（enlight）与丹参酮ii-磺酸钠和BKca通道研究的文献，以供参考。 文献地址：https://www.nature.com/articles/aps201485
阅读更多 »ECL发光液多长时间失效
早期的ECL发光液很容易失效，一般质量较差的发光液，1个月以后，发光能力就逐步减弱了，有的发光液3个月以后就完全失效了。这样会出现，用同一瓶发光液，结果有差异，影响实验结论的现象。一定要选择至少3个月-6个月质量稳定的发光液，比如英格恩的Enlight发光液。
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与氧化应激诱导单核细胞坏死研究
细胞坏死是一种缺乏细胞凋亡和自噬特征的细胞死亡。在过去的几年里，人们发现坏死的发生和过程是程序化的，并且受到严格的调节。大量研究表明，死亡配体（如CD95L、TNF和TNF相关的凋亡诱导配体）诱导依赖于含死亡结构域（dd）激酶rip1活性的caspase独立的坏死样细胞的死亡。虽然坏死的诱导机制越来越清楚，但这一过程的执行仍然有些难以捉摸。现分享一篇ECL发 …
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与新型抗癌药物抑制肺癌干细胞生长研究
肺癌是男性和女性癌症相关死亡的主要原因。肺癌细胞中含有少量的具有干细胞样特征的癌细胞，被称为肿瘤干细胞（CSCs）。CSCs通常对当前的治疗性治疗更具抵抗力。因此，迫切需要开发一种新的能抑制CSCs生长的药物。现分享一篇ECL发光液（enlight）与新型抗癌药物SNG1153抑制肺癌干/祖细胞生长的研究 …
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