英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
心肌缺血再灌注（I/R）损伤是冠状动脉疾病发病率和死亡率的主要因素。如何在避免或减少I/R损伤的同时保证缺血心肌组织血供的恢复，一直是临床实践中的一个关键问题。最近的研究发现，炎症细胞因子水平与心肌功能损害和缺血后细胞坏死有关。炎症反应在心肌I/R损伤中起着重要作用，研究表明，当抗炎药抑制炎症时，I/R诱导的损伤有所改善。磷脂酶C ε-1（PL …
阅读更多 »动物体内转染实验研究
随着分子生物学的飞速发展，基因功能和基因治疗研究越来越收到人们的重视。人们尝试各种体内外方法探知相关基因及其生物特性。体外实验相对容易操作，体内相关研究目前主要有：动物体内转染和基因敲除动物。 基因敲除动物 基因敲除动物是通过DNA同源重组或基因的插入突变和RNAi原理制备，或通过诱导剂诱导获得。基因敲除动物可以实现基因的完全敲除，条件性基因敲除，基因 定点 …
阅读更多 »雷马唑仑抑制肺上皮焦亡减轻TBI急性肺损伤
1 文献标题: Remimazolam attenuates traumatic brain injury-induced acute lung injury by suppressing pulmonary epithelial pyroptosis （雷马唑仑通过抑制肺上皮细胞焦亡来减轻创伤性脑损伤诱导的急性肺损伤） 2 发表期刊: Journal of …
阅读更多 »体内转染siRNA敲降TREM2与神经炎症和认知障碍研究
作为衰老过程中的主要特征，神经性炎症参与几种与衰老相关疾病的发病机制，包括阿尔茨海默氏病（AD）。触发受体表达髓系细胞（TREM）2是一种新的AD致病基因，但是关于TREM2在与衰老相关的神经炎症、认知障碍等方便研究不足。现分享一篇运用体内转染siRNA（Entranster-in vivo）敲降TREM2的 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与冠状动脉微栓塞相关心功能不全研究
冠状动脉微栓塞（CME）是一种常见的临床事件，可自发或由程序相关的动脉粥样硬化斑块破裂急性冠状动脉综合征患者，特别是在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）导致。大隐静脉移植物经皮介入治疗的发生率高达45%。由CME引起的短暂“无血流”或“慢血流”是急性心肌梗死患者长期预后不良的独立预测因 …
阅读更多 »Cell Death & Disease | 西北农林科技大学报道：如何有效增肌?
该团队在《Cell Death & Disease》期刊上发表了题为“CircRILPL1 promotes muscle proliferation and differentiation via binding miR-145 to activate IGF1R/PI3K/AKT pathway”的论文。研究人员利用体内转染试剂（En …
阅读更多 »纳米颗粒介导的核酸递送调控免疫检查点研究进展
文献基本信息 标题：Modulating expression of inhibitory and stimulatory immune checkpoints using nanoparticulate-assisted nucleic acid delivery 期刊：EBioMedicine (Volume 73, 2021, 103624) 影响因子 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究
缺血性中风是导致全球范围内死亡和残疾的主要原因之一，是一个重大的公共卫生问题。为了阐明了缺血性脑损伤的病理机制，科研人员付出了巨大的努力。为此，针对中风引起的神经炎症是治疗中风的一个有吸引力的策略。现分享一篇体内转染（Entranster）与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »Frontiers in Neuroscience | 海军医科大学王文忠教授团队报道：改善高血压氧化应激的新策略
王文忠教授团队在《Frontiers in Neuroscience》期刊上发表了“β-Arrestin1 Reduces Oxidative Stress via Nrf2 Activation in the Rostral Ventrolateral Medulla in Hypertension”论文，研究结果证实b-arrestin1 的过表 …
阅读更多 »动物体内转染后，遗传性状能维持多久？
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可多次注射。
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