2025年 12 月 5日, 星期五
新闻

文献

体内转染(engreen)与骨关节炎软骨细胞凋亡研究

      骨性关节炎(OA)是一种退行性关节疾病,其特征是软骨破坏、关节边缘骨赘形成(骨赘)、软骨下骨硬化、关节囊改变,以及滑膜的炎症等。OA是关节炎最常见的形式,是老年人疼痛和残疾的主要原因,OA对女性的影响比男性大。OA患者最常见的症状是关节疼痛和僵硬,其他症状可能包括关节肿胀、四肢无力和麻木及运动范围减小等。现 …

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体内转染(Entranster)与细胞自噬和大鼠缺血性损伤研究

      卒中尤其是缺血性卒中,可能导致严重的神经功能障碍,甚至死亡,在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡,并且在脑缺血中,自噬作用在累积。自噬作用是复杂的,取决于大脑的成熟度,区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内转染(Entranster-in viv …

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体内外RNA转染(Entranster)与sirtuin3和肾缺血再灌注损伤研究

        缺血再灌注(I/R)可引起急性肾损伤,其特征是增加活性氧(ROS)和线粒体损伤,并破坏肾小管上皮细胞的细胞极性、细胞骨架完整性和细胞基质和细胞-细胞相互作用。线粒体蛋白sirtuin 3(SIRT3)可能有助于减轻或预防I/R损伤。SIRT3过表达有助于恢复急性肾损伤模型中线粒体的动态变化。但关于SIRT3是否能够及如何减轻I/R引起的急性肾 …

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体内转染与microRNA-31对脓毒症大鼠肠屏障功能障碍影响的研究

        脓毒症是一种危及生命的临床综合征,其特征是同时存在感染和全身炎症反应。脓毒症的常见临床表现与全身炎症反应综合征和器官功能障碍有关,包括血流动力学不稳定、低氧血症和肠屏障功能障碍。此外,肠道内含有内源性和外源性微生物,据报道,这些微生物是脓毒症的潜在病原体,也可能因脓毒症而易受缺血再灌注损伤。肠屏障功能障碍可导致脓毒症继发性细菌移位和多种器官功 …

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体内转染(Entranster)与Botch蛋白对实验性脑出血大鼠神经保护作用研究

Notch1蛋白的成熟参与脑出血(ICH)后的炎症反应和细胞凋亡。据报道,Botch蛋白可抑制Notch1蛋白的成熟。现分享一篇体内转染(Entranster)与Botch蛋白对实验性脑出血大鼠神经保护作用研究的文献,以供参考。

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ECL发光液(enlight)与siRT3过表达抑制肾肿瘤细胞生长研究

SIRT3是NAD+依赖性的线粒体蛋白脱乙酰酶,参与调节中枢代谢和线粒体蛋白稳定。SIRT3在肾透明细胞癌(CCRCC)中被下调,这是肾癌的最常见形式。尽管ccRCC具有典型的Warburg样表型、线粒体功能障碍和脂肪沉积增高的特征,但SIRT3是否参与肿瘤的发生和发展尚不清楚。现分享一篇ECL发光液(enlight)与siRT3过表达抑制肾肿瘤细胞生长研究 …

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DNA转染(Entranster)与谷胱甘肽过氧化物酶4抗炎作用研究

抗氧化酶,谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4),可通过消除花生四烯酸(AA)代谢网络产生的氧化物质来解决炎症问题。上调其活性已被认为是一种有前途的炎症干预策略。现分享一篇DNA转染(Entranster)与谷胱甘肽过氧化物酶4抗炎作用研究的文献,旨在研究GPX4激活剂对AA代谢网络和炎症相关通路的影响。

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体内转染siRNA(engreen)与衰老相关的神经炎症研究

        作为衰老过程中的主要特征,神经性炎症参与几种与衰老相关疾病的发病机制,包括阿尔茨海默氏病(AD)。触发受体表达髓系细胞(TREM)2是一种新的AD致病基因,但是关于TREM2在与衰老相关的神经炎症、认知障碍等方便研究不足。现分享一篇运用体内转染siRNA(Entranster-in vivo)敲降TREM2的方法与神经炎症和认知障碍研究的文献 …

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体内转染(Entranster)与HNRNPC在乳腺癌细胞中作用研究

在胶质母细胞瘤、肝细胞癌、黑色素瘤和肺癌等多种肿瘤或肿瘤细胞系中,均可观察到异质核糖核蛋白C(HNRNPC)的异常上调。HNRNPC以其在RNA剪接、序列非特异性RNA输出、RNA表达、稳定性、30端加工和翻译中的调节作用而闻名。的确,在这些涉及HNRNPC的调节事件中,涉及多种癌症相关基因的处理,包括BRCA、uPAR、MALAT1、PDCD4、cMyc。 …

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体内转染(entranster)与miR-202通过靶向rap1a调节神经性疼痛的进展研究

神经性疼痛是由影响神经系统的疾病或神经损伤引起的躯体感觉障碍。mirRNA(micrornas)在神经性疼痛的发生中起着关键作用。然而,MIR-202在神经性疼痛中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染(entranster)与miR-202通过靶向rap1a调节神经性疼痛的进展研究的文献,以供参考。

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