小干扰RNA(siRNA)是通过RNA干扰(RNAi)在体外和体内抑制特定蛋白质合成的有力工具,由于RNAi利用天然途径,即在蛋白质翻译发生之前,在转录后水平上关闭基因表达,因此,siRNA诱导下调基因表达对基础研究和应用研究有着巨大的影响。siRNA及其递送系统的化学修饰已被建议用于改善细胞内siRNA递送和药代动力学性质。现分享一篇体内转染(Entran …
阅读更多 »ECL发光液与LncRNA GHET1和膀胱癌对吉西他滨的化疗耐药性研究
膀胱癌(BC)是一种由膀胱中某些细胞不受控制的恶性增殖引起的疾病。在中国泌尿生殖系统肿瘤发病率排名第一,在西方仅次于前列腺癌。随着根治性BC切除综合治疗的不断进展,临床疗效有了很大提高,但晚期BC术后易发生复发转移,其5年生存率仍徘徊在45%左右。化疗能有效抑制前列腺癌的复发和转移,但耐药制约了其临床应用,严重影响了临床疗效。众所周知,BC的化 …
阅读更多 »体内转染与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究
GATA结合蛋白4(GATA-4)是GATA转录因子家族的成员,在正常大脑中表达,参与神经炎症反应和衰老。然而,关于GATA-4是否与脑出血(ICH)引起的脑损伤有关的研究很少。现分享一篇体内转染(entranster)与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究的文献,以供参考。其研究的目的是在体内和体外探讨GATA-4在ICH诱导的继发性脑损伤 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与冠状动脉微栓塞相关的心功能不全研究
冠状动脉微栓塞(CME)是一种常见的临床事件,可自发或由程序相关的动脉粥样硬化斑块破裂急性冠状动脉综合征患者,特别是在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)导致。大隐静脉移植物经皮介入治疗的发生率高达45%。由CME引起的短暂“无血流”或“慢血流”是急性心肌梗死患者长期预后不良的独立预测因素。此外,CME还可导致渐进性心肌功能异常,包括显性心肌梗死、收缩功能障碍、心 …
阅读更多 »肠Nogo-B抑制GLP1机制研究
研究背景 GLP1(胰高血糖素样肽-1)在肠内分泌细胞(EECs)中由胰高血糖素原(proglucagon)经PCSK1切割生成,通过刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌调节血糖。 Nogo-B(Reticulon 4B)是一种内质网(ER)驻留蛋白,在代谢疾病中起重要作用,但其在GLP1生成中的功能尚不清楚。 主要发现 Nogo-B与proglucagon结 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与CREB1基因沉默对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的影响研究
血管性痴呆(VD)是老年痴呆的第二大病因,仅次于阿尔茨海默病(AD),在西方国家占所有痴呆病例的17.6%,研究表明在世界东部地区,包括中国和日本人口中,认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD,以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前,VD的确切发病机制仍不清楚。因此,有必要更详细地阐明该病症背后 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与缺氧诱导因子和肾再生研究
虽然哺乳动物的肾再生发生在在整个生命期中,但哺乳动物的成熟的肾脏并不能充分再生,尤其是肾小球。以往的研究表明,肾部分切除术后的脱细胞肾支架可增强肾的再生。现分享一篇体内转染(Entranster)与缺氧诱导因子和肾再生研究的文献,以供参考。
阅读更多 »RNA转染与CKS1B和视网膜母细胞瘤细胞研究
视网膜母细胞瘤(RB)是最常见的眼部肿瘤,一般在儿童时期发展,占儿童所有恶性肿瘤病例的2.5%-4%;另外,三分之二的患者在2岁之前被诊断出,95%在5岁之前被诊断出。RB具有独特的临床特点,分为单侧RB约占75%,双侧RB约占25%。RB的发病率在世界上分布不均,在印度、非洲和北美土著后裔中发病率增加。 …
阅读更多 »体内转染与细胞程序性死亡因子5与细胞自噬和大鼠缺血性损伤研究
卒中尤其是缺血性卒中,可能导致严重的神经功能障碍,甚至死亡,在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡,并且在脑缺血中,自噬作用在累积。自噬作用是复杂的,取决于大脑的成熟度,区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内转染(Entranster),脑室注射方法研究细胞程 …
阅读更多 »ECL发光液(enlight)与顺铂耐药的卵巢癌细胞株研究
卵巢癌是妇科恶性肿瘤患者死亡的主要原因。卵巢癌的早期诊断是困难的,但其进展很快。标准治疗是手术切除,其次是铂-紫杉类化疗。然而,传统的手术和化疗的疗效相当差,铂耐药的癌症在六个月内约25%的患者复发,总的5年生存率约为31%。为了提高卵巢癌的生存率,提高患者的生活质量,迫切需要新的治疗靶点,需要更深入地了解耐药的分子机制。现分享一篇ECL发光液(en …
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