英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
标题 Sialyltransferase7A, a KIf4-responsive gene, promotes cardiomyocyte apoptosis during myocardial infarction 影响因子 该研究发表在期刊《Basic Research in Cardiology》上，2015年的影响因子为5.281。最新影响因子为8 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究
富亮氨酸重复激酶2（LRRK2）是家族性和突发性帕金森病（PD）的遗传原因，它与神经元死亡、囊泡运输、线粒体功能障碍和炎症有关。然而，其在脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）中的作用尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »基因敲除实验和动物体内转染实验（entranster-invivo）对比
基因敲除动物 Entranster-in vivo 技术方法 同源重组等方法获得基因敲除动物，然后进行实验 直接将核酸与转染试剂混合，注射到动物体内 单次实验周期 10～20个月 3天 稳定性 一般 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与CREB1基因沉默对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的影响研究
血管性痴呆（VD）是老年痴呆的第二大病因，仅次于阿尔茨海默病（AD），在西方国家占所有痴呆病例的17.6%，研究表明在世界东部地区，包括中国和日本人口中，认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD，以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前，VD的确切发病机制仍不清楚。因此，有必要更详细 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与TRPM7和肾脏保护作用研究
瞬时受体电位M型7（TRPM7）是一种膜离子通道和激酶。TRPM7在肾脏丰富表达，缺血再灌注损伤（IR）可上调TRPM7的表达。我们以前的研究表明，环螺旋B肽（CHBP）改善肾IR相关的损伤，但其作用机制尚不明确。现分享一篇体内转染（Entranster）与TRPM7和肾脏保护作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与TMUB1通过抑制Stat3磷酸化负调节肝再生研究
肝脏具有显著的再生能力。肝损伤或部分肝切除后，正常肝细胞重新进入细胞周期并增殖以恢复原肝体积、质量和功能。尽管肝脏具有强大的再生能力，但每年有近100万人死亡与慢性肝衰竭有关，这表明在这些病例中，肝再生不足以弥补肝细胞的损失或恢复肝功能。 TMUB1（transmembrane and ubiquitin-like domain-containing 1）在 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与Mir-191靶向作用于vezf1抑制急性缺血性卒中后血管生成研究
急性缺血性脑卒中（Acute ischemic stroke，AIS）是我国的一大公共卫生问题。血管生成障碍在缺血性脑损伤的发展中起着重要作用。最近的研究已经证实，microRNAs（miRNAs）是血管生成的重要调节因子，但对血管生成相关的microRNAs在AIS中的确切作用知之甚少。现分享一篇体内转染（entranster）与Mir-19 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）mirRNA-423-5p与肾小管上皮细胞凋亡研究
肾小管上皮细胞（RPTECs）占到肾脏体积的90%，是构成整个肾小管间质的主要细胞类型。这些细胞对于肾功能至关重要，RPTECs的任何损伤都会使肌纤维母细胞的积累，进而导致肾小管间质纤维化。据报道，microRNAs（miRs）可以调节肾脏对于急性损伤的反应，有些mirRNA被认为在肾功能的维护和肾损伤的发展过程中起重要作用。现分享一篇体内转染（ …
阅读更多 »动物体内转染试剂的作用原理是什么？
体内转染试剂Entranster-in vivo通过纳米技术合成，通过物理作用与核酸结合，浓缩包裹核酸，从而保护核酸免受免疫系统破坏，同时增强核酸进入细胞核中表达。不含任何动物来源成分，由于处于纳米尺度，粒径小，不易引起免疫反应，不影响动物和器官组织的功能，可以多次在同一动物注射。
阅读更多 »体内转染与mirRNA-93对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用研究
心肌炎是一种通常由病毒感染或病毒感染后的免疫反应导致心脏炎症疾病，是导致扩张性心肌病的重要原因。最近的研究也认为心肌炎是导致运动员心脏性猝死（SCD）的主要原因。现分享一篇体内转染mirRNA-93（Entranster）对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用的研究的文献，以供参考。
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