英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）。突触体相关蛋白23（SNAP23）和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体（NMDA受体）运输，这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性，SNAP23被证明可与膜联蛋白A7（ANXA7）相互作用。现分享一篇体内 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）方法研究小鼠急性肝衰竭
急性肝衰竭（ALF）是由炎症介导的肝细胞损伤过程，是由肝细胞凋亡和出血坏死引起的临床综合征。急性肝衰竭经常是由病毒性肝炎，药物或有毒物质的摄入，或肝缺血再灌注损伤等引起的。ALF的预后非常差，除了肝移植以外，目前还没有有效的治疗方法。现分享一篇体内转染（Entranster）研究小鼠急性肝衰竭的文献，以供参 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与miR-202通过靶向rap1a调节神经性疼痛的进展研究
神经性疼痛是由影响神经系统的疾病或神经损伤引起的躯体感觉障碍。mirRNA（micrornas）在神经性疼痛的发生中起着关键作用。然而，MIR-202在神经性疼痛中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染（entranster）与miR-202通过靶向rap1a调节神经性疼痛的进展研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究
环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”，具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一，已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性，意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到，这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导多种细胞凋亡。 …
阅读更多 »急性肺损伤中的代谢相互作用
标题：Metabolic Interplay in Acute Lung Injury: PARK7 Integrates FADS1/2-Dependent PUFA Metabolism and H3K14 Lactylation to Attenuate Endothelial Ferroptosis and Dysfunction 期刊影响因子 该研 …
阅读更多 »体内转染与神经元损伤和血脑屏障破坏研究
脑内出血（Intracerebral hemorrhage，ICH），占中风原因的10% – 15%，是以脑内一条或多条血管破裂和血液进入脑实质为特点。脑出血后血肿导致脑组织受压，导致机械性损伤和继发性脑损伤，以及炎症反应、神经细胞死亡和神经功能缺损。ICH发病率上升，住院率增加18%。大约20 …
阅读更多 »影响实验动物的环境因素有哪些？
1. 温度 常用的实验动物均为恒温动物，具有在一定的温度范围内可保持体温恒定的生理功能，但温度变化幅度过大则影响动物的生长、繁殖，特别对普通级动物，在冬季，温度过低，如果饲养室内仅靠共用锅炉供暧，而不是动物室自供暖气，势必造成饲养室温度过低，动物的繁殖和生长将会停止。夏季温度过高而不采取降温措施，雄性动物将出现睾丸萎缩，精子成活率低；雌性动物出现性周期紊乱， …
阅读更多 »体内转染(Entranster)和HIF-1α与肾再生研究
哺乳动物的肾再生已被报道贯穿其一生。损伤后，存活的成熟肾细胞或肾干细胞迁移到受损区域，增殖并重新分化为新的体细胞。然而，实现临床意义的再生已被证明是极具挑战性的，因为肾再生修复是不完整的，不能完全恢复肾脏自己功能。现分享一篇体内转染(Entranster)和HIF-1α与肾再生研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（entranster）与大鼠脑外伤后大脑皮层环状RNA变化研究
创伤性脑损伤（TBI）可分为初始损伤和继发损伤两个阶段。继发性损伤可使初始损伤恶化，导致炎症反应增强和细胞死亡增加，导致神经功能缺陷。初始损伤不能改变，但通过有效的治疗可以减轻继发损伤。虽然在过去几十年里已经做出了许多努力，但脑外伤仍然是一种严重的疾病，死亡率和发病率都很高，而且现有的治疗策略也很有限，这给社会和家庭带来了严重的经济负担。脑损伤的复杂生物学机 …
阅读更多 »USP3调控炎症小体激活：英格恩体内转染试剂助力多器官实验模型研究突破
【科研利器，助力突破】 在《USP3通过去泛素化稳定ASC蛋白调控炎症小体激活》这一重磅研究中，科学家们通过多器官动物模型（包括腹膜、肝脏、脾脏和肺部）揭示了USP3在炎症反应中的关键作用。而这一突破性成果的背后，离不开英格恩（Engreen）体内转染试剂的高效支持！ 【多器官模型，数据可靠】 研究中，英格恩体内转染试剂成功应用于以下模型： 铝盐诱导的腹膜炎 …
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