英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
卒中尤其是缺血性卒中，可能导致严重的神经功能障碍，甚至死亡，在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡，并且在脑缺血中，自噬作用在累积。自噬作用是复杂的，取决于大脑的成熟度，区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内 …
阅读更多 »实验动物的遗传学分类——突变系动物
1. 突变系动物的基本概念 具有特殊遗传性状，并由基因符号表示出来的品系，以及基因符号表示虽不明显，但经淘汰和选择后能保持特定遗传性状的品系称为突变系。突变系动物是指正常染色体的基因发生了变异，形成具有各种遗传缺陷的动物。它是通过自然突变和人工定向突变的方法形成的。 2. 突变系动物的应用 (1) 加深人类对哺乳动物遗传机制的认识，以及对生命现象的理解。 ( …
阅读更多 »体内转染（entranster）与间充质干细胞减轻蛛网膜下腔出血早期脑损伤研究
活化的小胶质细胞介导的神经炎症被认为是蛛网膜下腔出血（SAH）诱发的早期脑损伤（EBI）发病机制中的一个潜在关键因素。骨髓间充质干细胞（BMSCs）移植的治疗潜力已在多个脑损伤模型中得到证实，并被认为涉及炎症反应的调节。现分享一篇体内转染（entranster）与间充质干细胞减轻蛛网膜下腔出血早期脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）方法研究小鼠急性肝衰竭
急性肝衰竭（ALF）是由炎症介导的肝细胞损伤过程，是由肝细胞凋亡和出血坏死引起的临床综合征。急性肝衰竭经常是由病毒性肝炎，药物或有毒物质的摄入，或肝缺血再灌注损伤等引起的。ALF的预后非常差，除了肝移植以外，目前还没有有效的治疗方法。现分享一篇体内转染（Entranster）研究小鼠急性肝衰竭的文献，以供参 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与GSDMD在I/R损伤中的作用及可能的潜在机制研究
尽管缺血性中风是全世界死亡的主要原因之一，但缺血再灌注（I/R）脑损伤的致病机制仍不清楚。消皮素D（Gasdermin D，GSDMD）是caspase-11（非异常炎症体）和caspase-1（典型炎症体）下游的热致死亡执行的重要因素，可能与I/R损伤有关。现分享一篇体内转染（entranster）与GSDMD在I/R损伤中的作用及可能的潜在机制研究的文献 …
阅读更多 »动物体内转染，不同的注射方法，如何评估干扰效率？
运用体内试剂Entranster进行体内转染实验后，针对具体的组织器官，不同的注射方法会明显影响效果。比如，大脑神经细胞的体内转染，可以采用尾静脉注射和侧脑室注射，用侧脑室的方法就好得多。再比如，肺部的体内转染，用气管灌注就比用尾静脉注射的方法好得多。体内转染试剂和核酸的混合物与靶器官的接触越直接越充分，效 …
阅读更多 »体内转染的方法与免疫系统疾病多发性硬化（MS）研究
多发性硬化（Multiple sclerosis，MS）是中枢神经系统的一种慢性脱髓鞘性神经变性疾病。虽然MS的确切发病机制尚不清楚，但CD4 + T细胞介导的自身免疫被认为是发病机制中最重要的方面之一。哺乳动物非编码microRNAs（miRNAs）可参与免疫系统的功能。miR-155的表达与病人多发性硬化症疾病的严重程度和小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（E …
阅读更多 »动物体内转染试剂的作用原理是什么？
体内转染试剂Entranster-in vivo通过纳米技术合成，通过物理作用与核酸结合，浓缩包裹核酸，从而保护核酸免受免疫系统破坏，同时增强核酸进入细胞核中表达。不含任何动物来源成分，由于处于纳米尺度，粒径小，不易引起免疫反应，不影响动物和器官组织的功能，可以多次在同一动物注射。
阅读更多 »动物实验系列篇章之二——实验动物的编号和分组
一、编号 实验动物常需要标记以示区别。编号的方法很多，根据动物的种类数量和观察时间长短等因素来选择合适的标记方法。 (一)挂牌法：将号码烙压在圆形或方形金属牌上(最好用铝或不锈钢的,它可长期使用不生锈),或将号码按实验分组编号烙在栓动物颈部的皮带上，将此颈圈固定在动物颈部。该法适用于狗等大型动物。 (二)打号法：用刺数钳(又称耳号钳)将号码打在动物耳朵上。打 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究
环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”，具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一，已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性，意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到，这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导 …
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