2026年 6 月 17日, 星期三
新闻

实验动物技术

体内转染(entranster)与Clock基因突变体通过抑制NFKB的乙酰化来促进骨关节炎研究

地球上生物的生理活动维持着大约24小时的昼夜节律,这是由核心昼夜节律基因家族调控的。核心昼夜节律钟由许多调节因子组成,如时钟和bmal1,它们形成一个异二聚体,并有助于下游基因的激活。或者,一些调节因子(如per/cry)通过抑制时钟/bmal1活性来调节昼夜节律。这种转录翻译反馈是由核心昼夜节律分子介导的,并产生昼夜节律。现分享一篇体内转染(entrans …

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体内转染(Entranster)与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究

急性肺损伤(ALI)与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是非常严重的临床症状,具有很高的发病率和死亡率。虽然关于ALI和ARDS的治疗策略和相关的呼吸生理取得了重大进展,但是其年死亡率仍然达到了40%,导致巨额的医疗成本。现分享一篇体内转染(Entranster)与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究的文献,以供参考。

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体内转染(Entranster)与TRPM7和肾脏保护作用研究

瞬时受体电位M型7(TRPM7)是一种膜离子通道和激酶。TRPM7在肾脏丰富表达,缺血再灌注损伤(IR)可上调TRPM7的表达。我们以前的研究表明,环螺旋B肽(CHBP)改善肾IR相关的损伤,但其作用机制尚不明确。现分享一篇体内转染(Entranster)与TRPM7和肾脏保护作用研究的文献,以供参考。

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体内转染(Entranster)与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究

  体外研究骨是困难的,因为它包含参干扰的各种细胞类型。骨生物连接各种器官,因此,骨骼生理学必须以完整的方式在完整的动物中进行研究。现分享一篇体内转染(Entranster)与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究的文献,以供参考。

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体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究

早期脑损伤(EBI)诱导的神经元凋亡是导致动脉瘤性蛛网膜下腔出血(ASAH)并发症的主要诱因,并可能会增加ASAH患者的死亡率。c-jun N-末端激酶(JNK)已被证实是EBI诱导的细胞凋亡的启动子,然而其机制尚未完全阐明。现分享一篇体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究的文献,以供参考。

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什么是动物实验中提倡的“3Rs”概念?

近年来越来越多的人提倡“3Rs“原则,这一概念是由英国动物学家William M.S. Rusell 和微生物学家Rex L Burch 在1959 年出版的(人道实验技术原则》中提出的,即减少(reduction) 、代替(replacement) 和优化(refinement) 。 减少 减少是指如果某一研究方案中必须使用实验动物,同时又没有可靠替代选择 …

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体内转染(Entranster)与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究

       环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”,具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一,已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性,意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到,这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导 …

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