【科研利器,助力突破】 在《USP3通过去泛素化稳定ASC蛋白调控炎症小体激活》这一重磅研究中,科学家们通过多器官动物模型(包括腹膜、肝脏、脾脏和肺部)揭示了USP3在炎症反应中的关键作用。而这一突破性成果的背后,离不开英格恩(Engreen)体内转染试剂的高效支持! 【多器官模型,数据可靠】 研究中,英格恩体内转染试剂成功应用于以下模型: 铝盐诱导的腹膜炎 …
阅读更多 »Mdga2缺失导致BDNF/TrkB信号异常激活,从而引发自闭症相关的突触和行为改变
文献标题:Mdga2 deficiency leads to an aberrant activation of BDNF/TrkB signaling that underlies autism-relevant synaptic and behavioral changes in mice 期刊名称:PLOS Biology 影响因子:IF = 9.8( …
阅读更多 »体内转染(entranster)与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究
GATA结合蛋白4(GATA-4)是GATA转录因子家族的成员,在正常大脑中表达,参与神经炎症反应和衰老。然而,关于GATA-4是否与脑出血(ICH)引起的脑损伤有关的研究很少。现分享一篇体内转染(entranster)与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究的文献,以供参考。其研究的目的是在体内和体外探讨GATA-4在ICH诱导的继发性脑损伤(SBI)中的 …
阅读更多 »体内转染与冠状动脉微栓塞相关的心功能不全研究
冠状动脉微栓塞(CME)是一种常见的临床事件,可自发或由程序相关的动脉粥样硬化斑块破裂急性冠状动脉综合征患者,特别是在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)导致。大隐静脉移植物经皮介入治疗的发生率高达45%。由CME引起的短暂“无血流”或“慢血流”是急性心肌梗死患者长期预后不良的独立预测因素。此外,CME还可导致渐进性心肌功能异常,包括显性心肌梗死、收缩功能障碍、心 …
阅读更多 »RNA转染(Entranster)与非霍奇金淋巴瘤细胞敏感性研究
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是具有很强异质性的一组独立疾病的总称。依据细胞来源将其分为三种基本类型:B细胞、T细胞和NK/T细胞NHL。临床大多数NHL为B细胞型,占总数70%~85%。NHL对放疗敏感。越来越多的证据表明mirRNA在调节细胞放射敏感性中起重要作用。现上传一篇运用RNA转染试剂Entranster-R4000转染mir-148b在 …
阅读更多 »体内转染siRNA(Entranster)与神经炎症和认知障碍研究
作为衰老过程中的主要特征,神经性炎症参与几种与衰老相关疾病的发病机制,包括阿尔茨海默氏病(AD)。触发受体表达髓系细胞(TREM)2是一种新的AD致病基因,但是关于TREM2在与衰老相关的神经炎症、认知障碍等方便研究不足。现分享一篇运用体内转染siRNA(Entranster-in vivo)敲降TREM2的方法与神经炎症和认知障碍研究的文献,文献 …
阅读更多 »NMDA受体调控神经再生研究
文献标题 NMDA Receptors Coordinate Metabolic Reprogramming and Mitophagy in Schwann Cells to Promote Peripheral Nerve Regeneration 影响因子 该文献发表于《Research》期刊,影响因子为 10.7(根据文件名提示)。 概要 本研究揭示 …
阅读更多 »PM2.5诱导肺损伤的METTL3机制研究
标题: Methyltransferase-like 3 leads to lung injury by up-regulation of interleukin 24 through N6-methyladenosine-dependent mRNA stability and translation efficiency in mice exposed …
阅读更多 »长链非编码 RNA NEAT1 促进结节性硬化综合征的癫痫发生的研究
文献标题 NEAT1 Promotes Epileptogenesis in Tuberous Sclerosis Complex 影响因子 期刊为 Advanced Science,影响因子为 14.1(文件名中已标注 IF14.1) 全文概要 本研究探讨了长链非编码 RNA NEAT1 在结节性硬化综合征相关癫痫中的作用机制。通过分析临床样本(癫痫性与非 …
阅读更多 »siRNA转染(engreen)与树突状细胞表观遗传修饰研究
根据不同的环境,树突状细胞(DC)可能变现为活跃或耐受性,但表观遗传修饰是否参与这些过程鲜为人知。现分享一篇siRNA转染(Entranster-R4000)与树突状细胞的表观遗传修饰研究的文献,显示表观遗传修饰可以调节人体单核细胞来源的DCs(DC)分化为活性或耐受DC。
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