文献

有丝分裂纺锤体的解除与基因组不稳定性有关，这是肿瘤发生和恶性转化的一个重要方面。为了保证染色体传递的准确性，有丝分裂纺锤体由精细的机制组装，并由动物细胞中的着丝粒组织配制。尤其是，中心体蛋白被认为协同作用以确保准确的纺锤体形成，但分子细节仍有待研究。现分享一篇DNA转染（Entranster）与Cep70与γ-微管蛋白相互作用在有丝分裂纺锤体组装中作用的研究 …

       基于RNA干扰（RNAi）的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法，可用于治疗严重的人类疾病，包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物，于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而，siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题，包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …

英文标题： CircITSN1/EIF4A3/Itsn1 axis mediates postoperative cognitive dysfunction in aged mice: A novel mechanism and therapeutic target 影响因子 该文章发表于 《Molecular Therapy: Nucleic Acids》 …

小GTP酶Rab5可以控制囊泡接到的质膜蛋白运输，其在血管内皮（VE）-钙黏蛋白的内化作用功能仍然未知，血管内皮（VE）-钙黏蛋白是一种内皮特异性跨膜元件，可以调节内皮细胞的极性和屏障功能。现分享一篇应用体内转染siRNA（Entranster）的方法研究肺微血管内皮功能的文献，以供参考。

慢性脑缺血（CCI）可引起慢性缺血性神经损伤，它参与痴呆的发展，如阿尔茨海默病（AD）和血管性痴呆（VAD）。CCI导致持续性和进行性认知损伤和神经元损伤，其中海马神经元受损尤其严重。因此，对慢性脑缺血机制的研究可能为CCI治疗提供一种潜在的创新途径。现分享一篇体内转染（entranster）与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究的文献，以供参考。 文献地址：ht …

环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”，具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一，已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性，意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到，这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导多种细胞凋亡。 …

       郭传勇教授团队在《The British Pharmacological Society》期刊发表了题为“Astaxanthin attenuates hepatic damage and mitochondrial dysfunction in non-alcoholic fatty liver disease by upregulating …

       髓系来源的抑制性细胞（MDSC）介导了广泛而深刻的免疫抑制，特别是对T细胞功能的影响。在小鼠中，MDSC的特征是细胞表面分子Gr1(包括巨噬细胞和中性粒细胞标志物Ly6C和Ly6G)和CD11b的表达；在人类中，MDSC通常是CD11b+CD33+HLA-DR2。小鼠CD11b+Gr1+细胞群由两个亚群组 …

在胶质母细胞瘤、肝细胞癌、黑色素瘤和肺癌等多种肿瘤或肿瘤细胞系中，均可观察到异质核糖核蛋白C（HNRNPC）的异常上调。HNRNPC以其在RNA剪接、序列非特异性RNA输出、RNA表达、稳定性、30端加工和翻译中的调节作用而闻名。的确，在这些涉及HNRNPC的调节事件中，涉及多种癌症相关基因的处理，包括BRCA、uPAR、MALAT1、PDCD4、cMyc。 …

        柯萨奇病毒是病毒性心肌炎，胰腺炎和无菌性脑膜炎的重要病原体，但没有具体的抗病毒治疗试剂的临床应用。RNA干扰技术可防止病毒感染。现分享一篇运用体内转染方法（Entranster-in vivo）研究治疗病毒性心肌炎的文献，以供参考。