文献分析:肺部疾病实验及英格恩产品的作用
- 文献1:
- 标题:Divergent Roles of miR-3162-3p in Pulmonary Inflammation in Normal and Asthmatic Mice as well as Antagonism of miR-3162-3p in Asthma Treatment
- 期刊:International Archives of Allergy and Immunology
- 影响因子:IF 2.6(2020年)
- 实验内容:
- 研究miR-3162-3p在正常和哮喘小鼠肺部炎症中的作用,并探讨miR-3162-3p拮抗剂在哮喘治疗中的潜力。
- 使用OVA诱导的哮喘小鼠模型,通过腹腔注射miR-3162-3p拮抗剂或地塞米松(DXM)进行治疗。
- 评估气道高反应性、炎症细胞浸润、Th1/Th2细胞因子平衡等指标。
- 英格恩产品的作用:
- 使用英格恩的体内转染试剂Entranster™ in vivo(货号:18668-11-1)将miR-3162-3p模拟物或拮抗剂通过腹腔注射导入小鼠体内。
- 该试剂用于高效递送miRNA模拟物或拮抗剂,确保其在目标组织中的表达和功能。
- 文献2:
- 标题:Methyltransferase-like 3 leads to lung injury by up-regulation of interleukin 24 through N6-methyladenosine-dependent mRNA stability and translation efficiency in mice exposed to fine particulate matter 2.5
- 期刊:Environmental Pollution
- 影响因子:IF 9.988(2022年)
- 实验内容:
- 研究PM2.5暴露通过METTL3介导的m6A修饰上调IL-24表达,导致肺损伤的机制。
- 使用PM2.5暴露的小鼠模型和体外细胞实验,通过siRNA敲低METTL3或YTHDF1,验证其对炎症和黏液分泌的影响。
- 英格恩产品的作用:
- 使用英格恩的体内转染试剂Entranster™ in vivo(未明确货号)通过尾静脉注射siRNA,敲低小鼠肺组织中的Mettl3基因。
- 该试剂帮助高效递送siRNA,实现基因敲低,验证METTL3在肺损伤中的作用。
- 文献3:
- 标题:Sufu limits sepsis-induced lung inflammation via regulating phase separation of TRAF6
- 期刊:Theranostics
- 影响因子:IF 11.0(2023年)
- 实验内容:
- 研究Sufu通过调节TRAF6的相分离抑制脓毒症诱导的肺部炎症的机制。
- 使用LPS诱导的脓毒症休克模型和CLP(盲肠结扎穿孔)模型,评估Sufu缺失对肺部炎症的影响。
- 通过siRNA敲低TRAF6,验证其在炎症中的作用。
- 英格恩产品的作用:
- 使用英格恩的体内转染试剂Entranster™ in vivo(未明确货号)通过尾静脉注射TRAF6 siRNA,敲低小鼠肺组织中的TRAF6基因。
- 该试剂帮助实现高效的siRNA递送,验证TRAF6在脓毒症肺损伤中的关键作用。
- 文献4:TGF-β1-induced miR-133a inhibits myofibroblast differentiation and pulmonary fibrosis
- 期刊与影响因子: Cell Death and Disease (IF: 5.959)
- 研究内容:
- 探讨了TGF-β1诱导的miR-133a在肺纤维化中的作用,发现miR-133a通过负反馈调节TGF-β1信号通路,抑制肌成纤维细胞分化和肺纤维化。
- 实验中使用miR-133a模拟物和抑制剂,通过体内外实验验证其抗纤维化作用。
- 英格恩产品的作用:
- 在体内实验中,使用 Entranster™-in vivo 作为转染试剂,将miR-133a表达质粒递送至小鼠肺组织,显著减轻博来霉素诱导的肺纤维化。
- 该产品高效递送基因材料,为肺纤维化的基因治疗提供了技术支持。
5。文献5: USP3 deubiquitinates and stabilizes the adapter protein ASC to regulate inflammasome activation
- 期刊: Cellular & Molecular Immunology
- 影响因子: 2022年影响因子约为 22.096(根据2022年JCR数据)。
- 研究重点: 探讨去泛素化酶USP3通过调控ASC蛋白的稳定性,影响炎症小体激活的分子机制,并验证其在多种疾病模型中的作用,包括肺部炎症模型。
- 肺部疾病相关实验
文献中涉及的肺部疾病实验为 “Flagellin诱导的肺炎模型”.
英格恩产品的作用
- 产品名称: Entranster-in vivo(体内DNA转染试剂)。
- 功能:
- 用于将编码Flag-tagged小鼠USP3(Flag-mUSP3)的质粒递送至小鼠体内(尾静脉注射,40 µg/只)。
- 在肺炎模型中,与flagellin混合后通过鼻内滴注递送,确保flagellin和USP3过表达质粒高效进入肺部细胞。
- 关键贡献:
- 实现了USP3在肺部的稳定过表达,为验证USP3对炎症小体激活的调控提供了可靠工具。
- 其低毒性和高转染效率保障了实验的可重复性。
总结:
英格恩产品的核心作用
- 高效递送:在体内实验中,Entranster™ in vivo被广泛用于递送miRNA模拟物、拮抗剂或siRNA,确保目标分子在肺组织或其他器官中的有效表达或敲低。
- 稳定性:试剂能够保护核酸分子免受降解,提高转染效率。
- 应用广泛:支持多种肺部疾病模型(如哮喘、PM2.5暴露、脓毒症、纤维化和肺炎等)的机制研究。
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