急性肺损伤(ALI)与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是非常严重的临床症状,具有很高的发病率和死亡率。虽然关于ALI和ARDS的治疗策略和相关的呼吸生理取得了重大进展,但是其年死亡率仍然达到了40%,导致巨额的医疗成本。现分享一篇体内转染(Entranster)与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究的文献,以供参考。
阅读更多 »Frontiers in Neuroscience | 中国医科大学报道:谁在保护我们的脊椎神经?
该团队在《Frontiers in Neuroscience》期刊上发表了题为“MiR-128-3p Alleviates Spinal Cord Ischemia/Reperfusion Injury Associated Neuroinflammation and Cellular Apoptosis via SP1 Suppression …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究
富亮氨酸重复激酶2(LRRK2)是家族性和突发性帕金森病(PD)的遗传原因,它与神经元死亡、囊泡运输、线粒体功能障碍和炎症有关。然而,其在脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)中的作用尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究的文献,以供参考。
阅读更多 »实验动物的微生物控制分级
(一)普通动物 普通动物是指饲养在开放环境中,微生物控制水平低,不携带主要的人畜共患和烈性传染性动物疾病病原体的动物。 普通动物是实验中微生物控制上要求最低的动物,其饲养环境为开放系统,空气未经净化,饲料要求采用符合动物营养要求的全价颗粒饲料,饮水符合城市饮用水标准,并保持在18 -20℃ 、相对湿度在50% -60% 、照度在80 -100lx、噪声低于7 …
阅读更多 »体内转染(英格恩)与非小细胞肺癌放射敏感性研究
由于环境污染和烟草的持续消费,肺癌已成为男性和女性癌症死亡的最常见原因。肺癌分为两类:小细胞肺癌和非小细胞肺癌。在所有肺癌患者中,非小细胞肺癌占80%-85%。放疗技术已成为70%非小细胞肺癌患者缓解疼痛和梗阻性症状等亚临床疾病的主要治疗方法。与小细胞肺癌相比,非小细胞肺癌对放射治疗的抵抗力更强,逆转这种抵抗力是临床医师目前面临的挑战之一。 现分享 …
阅读更多 »体内转染与肺微血管内皮功能研究
小GTP酶Rab5可以控制囊泡接到的质膜蛋白运输,其在血管内皮(VE)-钙黏蛋白的内化作用功能仍然未知,血管内皮(VE)-钙黏蛋白是一种内皮特异性跨膜元件,可以调节内皮细胞的极性和屏障功能。现分享一篇应用体内转染siRNA(Entranster)的方法研究肺微血管内皮功能的文献,以供参考。
阅读更多 »动物体内转染后,遗传性转能维持多久?
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可以多次注射。
阅读更多 »体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用
小胶质细胞介导的炎症会导致脑出血(ICH)继发性损伤。活化的小胶质细胞在脑损伤和修复中具有促炎症(M1)和抗炎(M2)的双重功能。miR-124是一种有效的在脑损伤后抗小胶质细胞的抗炎药。然而,ICH后小胶质细胞的M1/M2极化的调节作用还未见报道。现分享一篇体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与小鼠急性肝衰竭研究
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)被激活以改善急性肝衰竭患者肝损伤(ALF)。然而,其内在的保护分子机制在很大程度上尚未确定。C/EBP同源蛋白(CHOP)是脂多糖(LPS)的重要介质引起的炎症。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与小鼠急性肝衰竭研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染与晚期氧化蛋白产物诱导肠上皮细胞G1期停滞研究
克罗恩病(CD)是一种胃肠道复发性炎症性疾病。在CD的整个发病过程中,肠上皮细胞(IEC)仍然是各种促炎因子的主要靶点。据报道,IEC功能障碍导致肠道通透性增加,共生细菌过度转移到固有层,从而导致慢性粘膜炎症。肠上皮细胞周期阻滞和细胞死亡是肠粘膜炎症的标志,也是CD发病机制中的起始和加重因素。然而,对上皮细胞周期停滞的调节仍知之甚少。现分享一篇 …
阅读更多 »
英格恩生物技术博客 生物实验干货分享