2026年 5 月 7日, 星期四
新闻

实验动物学

体内转染(Entranster)与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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体内转染与儿茶酚丁胺影响神经性疼痛机制研究

      神经性疼痛(NPP)是许多中枢神经系统损伤或疾病的结果。以往的研究表明,NPP是由p2x4受体介导的,p2x4受体在背根神经节(DRG)的卫星胶质细胞(sgcs)上表达。儿茶酚丁胺(CST)是一种神经内分泌多功能肽,可能参与了NPP的发病机制。现分享一篇体内转染(engreen)与儿茶酚丁胺影响神经性疼痛机制研究的文献,以供参考。 文献地址:ht …

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体内转染与冠状动脉微栓塞相关的心功能不全研究

冠状动脉微栓塞(CME)是一种常见的临床事件,可自发或由程序相关的动脉粥样硬化斑块破裂急性冠状动脉综合征患者,特别是在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)导致。大隐静脉移植物经皮介入治疗的发生率高达45%。由CME引起的短暂“无血流”或“慢血流”是急性心肌梗死患者长期预后不良的独立预测因素。此外,CME还可导致渐进性心肌功能异常,包括显性心肌梗死、收缩功能障碍、心 …

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体内转染(entranster)与大鼠脑外伤后大脑皮层环状RNA变化研究

创伤性脑损伤(TBI)可分为初始损伤和继发损伤两个阶段。继发性损伤可使初始损伤恶化,导致炎症反应增强和细胞死亡增加,导致神经功能缺陷。初始损伤不能改变,但通过有效的治疗可以减轻继发损伤。虽然在过去几十年里已经做出了许多努力,但脑外伤仍然是一种严重的疾病,死亡率和发病率都很高,而且现有的治疗策略也很有限,这给社会和家庭带来了严重的经济负担。脑损伤的复杂生物学机 …

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Cancer Gene Therapy | 郑州大学附属医院:卵巢癌患者或将迎来新的希望

研究团队通过RNA体内转染实验(EntransterTM-in vivo, Engreen)发现沉默MAFG-AS1的表达可以减缓EMT的进程,转移,并且通过抑制NFKB1介导的细胞凋亡可减少卵巢癌细胞IGF1表达。这项成果发表在了《Cancer Gene Therapy》期刊上(“LncRNA MAFG-AS1 promotes the malignant …

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体内转染与大鼠脊髓损伤后神经细胞凋亡和行为恢复研究

       外伤性脊髓损伤(T-SCI)是世界范围内常见的一种损伤,常导致严重的神经功能缺损和渐进性退化。T-SCI的病理是原发性损伤和继发性损伤的结果。原发性损伤指的是直接导致脊髓结构损伤,包括细胞死亡、局部轴索损伤、血管破裂以及损伤部位周围的局灶性出血。继发性损伤是由原发性损伤引起的各种分子、细胞和生化反应引起的 …

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体内转染与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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USP3调控炎症小体激活:英格恩体内转染试剂助力多器官实验模型研究突破

【科研利器,助力突破】 在《USP3通过去泛素化稳定ASC蛋白调控炎症小体激活》这一重磅研究中,科学家们通过多器官动物模型(包括腹膜、肝脏、脾脏和肺部)揭示了USP3在炎症反应中的关键作用。而这一突破性成果的背后,离不开英格恩(Engreen)体内转染试剂的高效支持! 【多器官模型,数据可靠】 研究中,英格恩体内转染试剂成功应用于以下模型: 铝盐诱导的腹膜炎 …

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体内转染(Entranster)与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究

氧化应激在脑出血(ICH)后继发性脑损伤(SBI)中起重要作用,但其机制尚未完全阐明。近年来,抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)由于能够降解作为氧化应激主要指标的活性氧(ROS)而备受关注,但GPX4在脑出血中的作用尚未见报道。现分享一篇体内转染(Entranster)与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究的文献,以供参考。

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