英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
小干扰RNA（siRNA）在基因功能研究和药物开发方面扮演着重要的角色。最近，通过化学修饰作用设计出对光不稳定的siRNA，从时间和空间上来阐明基因额沉默过程。现分享一篇体内转染（Entranster）与小鼠基因表达光调控研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与mir‐208b通过靶向cdkn1a调节细胞周期并促进骨骼肌细胞增殖研究
骨骼肌是人体内最丰富的组织。骨骼肌细胞发育复杂，受多种因素影响。大量的mirRNA（micrornas）被认为是肌发生的关键调节因子。MIR-208b是一种肌肉特异性的mirRNA，据报道与纤维类型测定有关。然而，MIR-208b是否对肌肉细胞增殖有影响尚不清楚。现分享一篇体内转染（entranster）与mir‐208b通过靶向cdkn1a调节细胞周期并促 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与TAR DNA结合蛋白功能丧失和脑出血后继发性脑损伤研究
TAR DNA结合蛋白-43（TDP-43）是一种多功能的DNA和RNA结合蛋白，参与RNA转录、选择性剪接，并可调节细胞中mRNA的稳定性。TDP-43已被证明是患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶变性（FTLD）患者中神经元和胶质细胞包涵体病理学培养基的关键组分。最近的报告表明，TDP-43蛋白是一种核蛋白，可从细胞核到细胞质中形成泛素阳性包涵体（UP …
阅读更多 »体内转染（entranster）与蛛网膜下腔出血后早期脑损伤研究
钠/氢交换因子1（NHE1）在生理条件下维持中枢神经系统（CNS）的细胞内PH（phi）稳态中起着重要作用，并与脑缺血引起的神经元死亡和细胞内Na离子和Ca离子超载有关。然而，其在蛛网膜下腔出血（SAH）诱发的早期脑损伤（EBI）中的作用和潜在机制尚未得到充分探讨。现分享一篇体内转染（entranster）与蛛网膜下腔出血后早期脑损伤研究的文献，以供参考。 …
阅读更多 »体内转染与cflar调节炎症和内质网应激和脑缺血再灌注损伤研究
中风是全球导致死亡和残疾的主要原因。脑缺血再灌注（I/R）损伤以显著炎症和广泛的细胞死亡为特征。多个信号通路在这一过程中发挥着重要作用，识别这些通路中不明确的关键调节因子可能为治疗提供有前景的靶点。casp8和fadd样凋亡调节因子（cflar）在多个器官中表达，可调节炎症。现分享一篇 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究
富亮氨酸重复激酶2（LRRK2）是家族性和突发性帕金森病（PD）的遗传原因，它与神经元死亡、囊泡运输、线粒体功能障碍和炎症有关。然而，其在脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）中的作用尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与细胞死亡因子4/NF-κB和猪心脏功能障碍研究
冠状动脉微栓塞（CME）是一种常见的和重要的临床现象，急性冠状综合征（ACS），和那些接受溶栓治疗、经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者都会出现冠状动脉微栓塞现象。现分享一篇运用体内转染（Entranster-in vivo）方法研究细胞死亡因子4/NF-κB在猪冠状动脉微栓塞引起的心脏功能障碍中的发生机制的文献，以供参考。
阅读更多 »什么是动物实验中提倡的“3Rs”概念？
近年来越来越多的人提倡“3Rs“原则，这一概念是由英国动物学家William M.S. Rusell 和微生物学家Rex L Burch 在1959 年出版的（人道实验技术原则》中提出的，即减少(reduction) 、代替(replacement) 和优化(refinement) 。 减少 减少是指如果某一研究方案中必须使用实验动物，同时又没有可靠替代选择 …
阅读更多 »体内转染与儿茶酚丁胺影响神经性疼痛机制研究
神经性疼痛（NPP）是许多中枢神经系统损伤或疾病的结果。以往的研究表明，NPP是由p2x4受体介导的，p2x4受体在背根神经节（DRG）的卫星胶质细胞（sgcs）上表达。儿茶酚丁胺（CST）是一种神经内分泌多功能肽，可能参与了NPP的发病机制。现分享一篇体内转染（engreen）与儿茶酚丁胺影响神经性疼痛机制研究的文献，以供参考。 文献地址：ht …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究
急性肺损伤（ALI）与急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是非常严重的临床症状，具有很高的发病率和死亡率。虽然关于ALI和ARDS的治疗策略和相关的呼吸生理取得了重大进展，但是其年死亡率仍然达到了40%，导致巨额的医疗成本。现分享一篇体内转染（Entranster）与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究的文献，以供参考。
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