2026年 10 月 26日, 星期一
新闻

实验动物学

动物体内转染后,遗传性转能维持多久?

体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可以多次注射。  

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体内转染(entranster)与GSDMD在I/R损伤中的作用及可能的潜在机制研究

尽管缺血性中风是全世界死亡的主要原因之一,但缺血再灌注(I/R)脑损伤的致病机制仍不清楚。消皮素D(Gasdermin D,GSDMD)是caspase-11(非异常炎症体)和caspase-1(典型炎症体)下游的热致死亡执行的重要因素,可能与I/R损伤有关。现分享一篇体内转染(entranster)与GSDMD在I/R损伤中的作用及可能的潜在机制研究的文献 …

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体内转染siRNA (Entranster)与肺微血管内皮功能研究

      小GTP酶Rab5可以控制囊泡接到的质膜蛋白运输,其在血管内皮(VE)-钙黏蛋白的内化作用功能仍然未知,血管内皮(VE)-钙黏蛋白是一种内皮特异性跨膜元件,可以调节内皮细胞的极性和屏障功能。现分享一篇应用体内转染siRNA (Entranster-in vivo)的方法研究肺微血管内皮功能的文献,以供参考。  

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体内转染(Entranster)与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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体内转染siRNA敲降TREM2与神经炎症和认知障碍研究

     作为衰老过程中的主要特征,神经性炎症参与几种与衰老相关疾病的发病机制,包括阿尔茨海默氏病(AD)。触发受体表达髓系细胞(TREM)2是一种新的AD致病基因,但是关于TREM2在与衰老相关的神经炎症、认知障碍等方便研究不足。现分享一篇运用体内转染siRNA(Entranster-in vivo)敲降TREM2的 …

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体内转染LncRNA(entranster)与大鼠2型糖尿病大鼠神经性疼痛行为研究

长链非编码RNA(Long non-coding RNA, lncRNA)是长度大于 200 个核苷酸的非编码 RNA。LncRNA通过与其他转录因子相互作用产生复杂的调控网络进而对基因的转录产生影响。小鼠lncRNAs的敲除可导致某些功能异常。研究还发现LncRNA参与了神经系统疾病的病理过程。现分享一篇应用体内转染LncRNA方法(Entranster- …

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体内转染(entranster)与fbxw5减少可减轻脊髓损伤研究

       外伤性脊髓损伤(SCI)是造成死亡和终身残疾的主要原因。然而,对脊髓损伤的病理过程还没有完全了解。F-BOX/WD重复序列包含蛋白5(FBXW5),是scf型E3泛素连接酶复合物的一个亚单位,在调节各种病理方面具有重要作用。然而,对于fbxw5对SCI进展的影响知之甚少。 现分享一篇体内转染(entranster)与fbxw5减少可减轻脊髓损伤 …

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