2026年 5 月 8日, 星期五
新闻

实验动物学

体内转染(Entranster)与高迁移率族B1在大鼠冠状动脉微栓塞致心肌损伤中的作用研究

冠状动脉微栓塞(CME)是急性心肌梗死(AMI)急诊经皮冠状动脉介入治疗的常见并发症,发生率为15%~20%。它可以直接导致“无血流”或“血流缓慢”。它是AMI患者长期预后不良和主要心脏不良事件的独立预测因子。研究表明,CME引起的局部心肌炎症是导致进行性心功能不全的主要原因。现分享一篇体内转染(Entranster)与高迁移率族B1在大鼠冠状动脉微栓塞致心 …

阅读更多 »

体内转染与RIP3和大鼠实验性蛛网膜下腔出血后早期脑损伤研究

       程序性坏死是由多种蛋白介导的一种调节性坏死形式,包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)和受体相互作用蛋白(RIPS)。TNF-α是一种重要的炎症分子,是程序性坏死通路中的起始信号,而RIP3可作为一种促使细胞程序性坏死的开关。蛛网膜下腔出血(SAH)是一种常见的出血性卒中类型,死亡率和致残率高。RIP3在许多中枢神经系统疾病中都有研究,但其在蛛网膜下 …

阅读更多 »

病毒包装方法的突破,让众多实验室一周内发表高分文章

传统上,要在动物进行基因、蛋白水平的相关研究,需要通过慢病毒、腺病毒等的介导或者转基因动物(基因敲除动物)进行。前者需要将相关基因克隆,包装到病毒中,通过病毒感染的方法将基因转到动物体内表达,后者需要特别培育相关动物。 这2种方法都面临方法过程复杂,周期长,花费昂贵的特点,这其实阻碍了很多研究的深入,很多实验室甚至大实验室面临动物研究的这些问题都止步不前,从 …

阅读更多 »

Journal of Cellular Physiology | 西北工业大学生命科学院报道:治疗骨质疏松症新机制

       该团队在《Journal of Cellular Physiology 》期刊上发表了题为“A novel long noncoding RNA AK016739 inhibits osteoblast differentiation and bone formation”论文。文章通过RNA体内转染(EntransterTM-in vivo, …

阅读更多 »

动物实验系列篇章之七—— 实验动物的处死

当实验中途停止或结束时,实验者应站在实验动物的立场上以人道的原则去处置动物,原则上不给实验动物任何恐怖和痛苦,也就是要施行安乐死。安乐死是指实验动物在没有痛苦感觉的情况下死去。实验动物安乐死方法的选择取决于动物的种类与研究的课题。 一、蛙 类 常用金属探针插入枕骨大孔,破坏脑脊髓的方法处死。将蛙用湿布包住,露出头部,左手执蛙,并用食指按压其头部前端,拇指按压 …

阅读更多 »

体内转染(entranster)与冠状动脉微栓塞问题研究

     冠状动脉微栓塞(CME)是一种常见的和重要的临床现象,急性冠状综合征(ACS),和那些接受溶栓治疗、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者都会出现冠状动脉微栓塞现象。现分享一篇运用体内转染(Entranster)方法研究细胞死亡因子4/NF-κB在猪冠状动脉微栓塞引起的心脏功能障碍中的发生机制的文献,以供参考。

阅读更多 »