文献标题
A novel protein cRERE encoded by a circular RNA directly targets ERK signaling to alleviate chemotherapy-induced neuropathic pain
影响因子
期刊:Cell Communication and Signaling
影响因子:8.9(2025年)
研究概要
- 背景:化疗药物如长春新碱(Vincristine, VCR)常引起神经性疼痛(CINP),目前缺乏有效治疗手段。
- 发现:
- 在脊髓背角中发现一种特异性环状RNA circRere,其在VCR诱导的神经性疼痛模型中表达显著下降。
- circRere通过m6A依赖性翻译机制编码一种新型蛋白质 cRERE。
- cRERE通过空间干扰ERK1的磷酸化位点,抑制其激活,进而阻断下游CREB/IL-1β信号通路,缓解疼痛。
- 意义:揭示了circRNA编码蛋白在神经性疼痛中的作用机制,为开发基于circRNA或其编码蛋白的镇痛疗法提供了新思路。
使用英格恩产品的实验部分
在“Intrathecal or intraspinal injection and AAV construction”部分中,作者提到:
“5 μg circRere mixed with 10% glucose solution, Entranster™-in vivo regent (Engreen Biosystem Co, Ltd., Beijing, China) and RNaseR-free sterile water to a total volume of 10 μl, and then intrathecally injected into one rat.”
实验用途:
使用Entranster™-in vivo 作为转染试剂,将合成的circRere通过鞘内注射递送至大鼠脊髓背角,用于功能恢复实验。
实验意义
- 方法学意义:
Entranster™-in vivo 作为一种高效、低毒的体内转染试剂,成功实现了circRNA在大鼠脊髓中的递送,验证了其作为治疗分子的可行性。 - 研究意义:
通过该实验证实了外源性补充circRere或其编码蛋白cRERE可显著缓解VCR诱导的神经性疼痛,为基于circRNA的基因治疗提供了实验依据和工具支持。
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