外泌体介导NF-κB c-Rel加速角膜愈合

标题
Accelerating corneal wound healing using exosome-mediated targeting of NF-κB c-Rel

影响因子
期刊《Inflammation and Regeneration》2024年的影响因子为8.1

文献摘要
本文研究了外泌体介导的NF-κB c-Rel靶向作用在加速角膜伤口愈合中的应用。研究发现，c-Rel在角膜损伤后表达显著增加，并通过促进炎症因子（如IL-1β、TNF-α等）的表达延迟伤口愈合。通过使用纳米聚合物或间充质干细胞（hMSCs）来源的外泌体负载c-Rel特异性siRNA（siRel），能够有效抑制c-Rel表达，显著加速正常和糖尿病小鼠的角膜伤口愈合。外泌体作为siRel载体表现出优于纳米聚合物的治疗效果，且能高效将siRNA递送至巨噬细胞和树突状细胞。研究为角膜损伤治疗提供了新策略。

采用英格恩产品实验部分
实验中使用了英格恩（Engreen）的体内转染试剂Entranster™-in vivo（产品编号#18668-11-1），用于将siRel与纳米聚合物结合，通过角膜表面局部给药治疗角膜损伤。

实验意义

1. 理论意义：揭示了c-Rel在角膜伤口愈合中的关键作用，为炎症调控机制提供了新见解。
2. 应用价值：外泌体作为高效、低毒的药物递送载体，为角膜损伤（尤其是糖尿病相关损伤）提供了潜在临床治疗方案。
3. 技术创新：比较了纳米聚合物与外泌体的递送效率，证实外泌体在靶向性和治疗效果上的优势，为药物递送系统优化提供了参考。