通过调节信号轴抑制前列腺癌症增生

文献概要

标题: miR-197-3p Represses the Proliferation of Prostate Cancer by Regulating the VDAC1/AKT/β-catenin Signaling Axis
期刊: International Journal of Biological Sciences
影响因子: 2021年影响因子为10.75

研究背景

前列腺癌（PCa）是全球男性中第二大常见癌症，目前的治疗方法如雄激素剥夺疗法（ADT）在早期有效，但最终会发展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC），治疗选择有限。研究表明，microRNAs（miRNAs）在前列腺癌的诊断和治疗中具有潜力。miR-197-3p在多种癌症中表现出不同的作用，但其在前列腺癌中的具体机制尚不明确。

研究目的

该研究探讨了miR-197-3p在前列腺癌（PCa）中的抑癌作用及其机制。

主要结果

1. 抑制细胞增殖: miR-197-3p过表达显著抑制前列腺癌细胞的增殖和集落形成，而抑制miR-197-3p则促进增殖。
2. 细胞周期阻滞: miR-197-3p通过上调p53和p21蛋白表达，将细胞周期阻滞在G0/G1期。
3. 靶向VDAC1: miR-197-3p直接靶向VDAC1，并通过下调VDAC1抑制AKT/β-catenin信号通路。
4. 动物实验验证: 在裸鼠模型中，miR-197-3p显著抑制肿瘤生长，降低Ki67、VDAC1、p-AKT和β-catenin的表达。

采用英格恩产品的实验部分

在动物实验中，研究人员使用了英格恩生物（Engreen Biosystem）的体内转染试剂将miR-197-3p模拟物注射到裸鼠肿瘤周围区域（每3天一次），验证了miR-197-3p在体内对肿瘤生长的抑制作用。

创新点

1. 首次揭示miR-197-3p在前列腺癌中通过VDAC1/AKT/β-catenin信号轴发挥抑癌作用。
2. 通过体内外实验验证了miR-197-3p的潜在治疗价值。

意义

本研究为前列腺癌的治疗提供了新的分子靶点，并为miRNA-based疗法的开发奠定了基础。