标题
piRNA-guided intron removal from pre-mRNAs regulates density-dependent reproductive strategy
影响因子
该研究发表在《Cell Reports》期刊上,2022年的影响因子为9.995。
文献概要
该研究探讨了piRNA(Piwi-interacting RNA)在蝗虫生殖策略中的调控作用,特别是在种群密度依赖性生殖策略中的机制。研究发现,在低种群密度下,蝗虫生殖细胞中Piwi/piRNA的表达水平显著提高,通过促进与生殖相关基因(如Orb)的前mRNA剪接,增强雌性蝗虫的繁殖力。此外,该机制在果蝇和小鼠的生殖细胞中也具有保守性,表明piRNA引导的前mRNA剪接是一种广泛存在于动物中的调控机制。
采用英格恩产品实验部分
在实验中,研究人员使用了英格恩生物(Engreen Biosystem)的Entranster™ in vivo转染试剂(货号:18668-11-1)进行siRNA和piRNA的体内转染。具体步骤如下:
- siRNA和piRNA的合成与转染:
siRNA(针对Liwi1和Gfp基因)和piRNA mimics/inhibitors通过化学合成,并经过2′-O-Me修饰以提高稳定性。
使用Entranster™ in vivo转染试剂将siRNA(1 μg/蝗虫)或piRNA mimics/inhibitors(每种piRNA 60 pmol/蝗虫)注射到雌性蝗虫体内。
- 实验设计:
在蝗虫五龄末期进行首次注射,之后每5天重复注射一次。
经过3次注射后,雌性蝗虫与雄性蝗虫交配,随后继续每5天注射一次以维持效果。
- 结果验证:
通过qPCR和免疫印迹验证了Liwi1和Orb的表达水平变化。
行为实验表明,piRNA的过表达或抑制显著影响蝗虫的产卵频率和卵荚数量。
实验意义
- 机制解析:揭示了piRNA通过招募剪接因子U2AF35调控前体mRNA剪接的新机制,为理解非编码RNA在生殖可塑性中的作用提供了新视角。
- 进化保守性:在果蝇和小鼠中验证了这一机制的保守性,表明piRNA介导的剪接调控可能是动物生殖细胞发育的普遍机制。
- 应用潜力:为蝗虫种群爆发的防控提供了潜在靶点(如Liwi1/piRNA通路),同时也为其他物种的生殖调控研究提供了参考。
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