英格恩技术博客 专注转染等实验
主页 / 动物体内转染

动物体内转染

体内转染与颅内静脉高压血管生成调控作用研究

静脉高压(VH)在脑动静脉畸形(AVM)发病中起重要作用,与HIF-1α/VEGF信号通路密切相关。核因子-红系2相关因子2(Nrf2)显著影响血管生成,但脑动静脉畸形中VH与Nrf2和VEGF的相互作用尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与VEGF和Nrf2相互作用对颅内静脉高压血管生成的调控作用研究的文献, 以供参考。

阅读更多 »

体内转染与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究

       缺血性卒中仍然是世界范围内发病率和死亡率的主要原因,可导致成人严重神经功能障碍。目前还缺乏有效减轻脑缺血引起的脑损伤的方法。因此,迫切需要发展新的治疗策略来改善脑缺血的预后。现分享一篇体内转染(Entranster)与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究的文献,以供参考。

阅读更多 »

体内转染与山奈酚保护小鼠免受d-galn/lps诱导的急性肝功能衰竭影响研究

急性肝功能衰竭(ALF)是一种严重的临床综合征,其特点是无原发性肝病患者肝细胞大量坏死,肝功能明显失代偿,其发病率和死亡率均较高。迄今为止,除了肝移植外,没有有效的治疗方法。因此,寻找治疗ALF的有效药物尤为重要。山奈酚是一种黄酮类化合物,具有抗炎、抗氧化等作用。在肝病治疗中,山奈酚在不同的肝病中有不同的作用。然而,关于山奈酚对ALF影响的研究还很少。现分享 …

阅读更多 »

体内转染与HO-1在过敏性哮喘模型小鼠中的作用研究

过敏性哮喘通常被认为是一种以嗜酸细胞炎症为特征的Th2免疫反应。最近的调查显示,Th17细胞在非嗜酸细胞性哮喘(NEA)的发病机制中起重要作用,可导致激素抵抗中性粒细胞性气道炎症。血红素氧合酶-1(HO-1)具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而,它的作用在NEA仍不清楚。先分享一篇运用体内转染siRNA方法(Entranster)研究HO-1在过敏性哮喘模型小 …

阅读更多 »

体内转染与细胞程序性死亡因子5与细胞自噬和大鼠缺血性损伤研究

卒中尤其是缺血性卒中,可能导致严重的神经功能障碍,甚至死亡,在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡,并且在脑缺血中,自噬作用在累积。自噬作用是复杂的,取决于大脑的成熟度,区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内转染(Entranster),脑室注射方法研究细胞程 …

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与中性粒细胞气道炎症研究

吸入糖皮质激素,主要是皮质类固醇,目前治疗哮喘最有效的方法。然而,这种疗法去无法阻止重症哮喘或者顽固性哮喘的发展,被称作是非嗜酸细胞性哮喘(NEA)。NEA的特点是中性粒细胞(PMN)数目增加,并伴有单核细胞/巨噬细胞、肥大细胞和淋巴细胞相关的炎症反应。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与中性粒细胞气道炎症研究的文献,以供参考。

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

阅读更多 »

体内转染与CREB1基因沉默和血管性痴呆小鼠认知功能障碍研究

血管性痴呆(VD)是老年痴呆的第二大病因,仅次于阿尔茨海默病(AD),在西方国家占所有痴呆病例的17.6%,研究表明在世界东部地区,包括中国和日本人口中,认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD,以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前,VD的确切发病机制仍不清楚。因此,有必要更详细地阐明该病症背后 …

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与TAR DNA结合蛋白功能丧失和脑出血后继发性脑损伤研究

TAR DNA结合蛋白-43(TDP-43)是一种多功能的DNA和RNA结合蛋白,参与RNA转录、选择性剪接,并可调节细胞中mRNA的稳定性。TDP-43已被证明是患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶变性(FTLD)患者中神经元和胶质细胞包涵体病理学培养基的关键组分。最近的报告表明,TDP-43蛋白是一种核蛋白,可从细胞核到细胞质中形成泛素阳性包涵体(UP …

阅读更多 »